成都HDM7005I期临床试验-HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK/PD比较试验

登记号	CTR20261306	试验状态	进行中
申请人联系人	李阳	首次公示信息日期	2026-04-07
申请人名称	杭州中美华东制药有限公司

登记号	CTR20261306
相关登记号	CTR20250631,CTR20250765,CTR20251501,CTR20252812
药物名称	HDM7005
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。
试验专业题目	HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK/PD比较试验
试验通俗题目	HDM7005与吲哚布芬片单日给药的PK/PD比较试验
试验方案编号	HZ-APK-YDBF-26-22	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2026-03-18	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["杭州中美华东制药有限公司"]]
联系人姓名	李阳	联系人座机	0571-89918288	联系人手机号	15658893131
联系人Email	liyangzl@eastchinapharm.com	联系人邮政地址	浙江省-杭州市-莫干山路866号祥符桥	联系人邮编	310011

初步考察杭州中美华东制药有限公司生产的HDM7005（受试制剂T，规格：200mg，一天一次，每次1片）与PFIZER ITALIA S.R.L持证的吲哚布芬片（参比制剂R，商品名：Ibustrin®，规格：200mg，一天两次，每次1/2片，间隔12h）是否具有相似的总暴露量及效应强度。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["试验参与者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署书面的知情同意书；"],["试验参与者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；"],["性别：男性或女性；"],["年龄：18~45周岁，包括边界值；"],["体重：男性体重大于或等于50.0kg，女性体重大于或等于45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（含边界值）。"]]
排除标准	[["（筛选期/入住问诊）过敏体质【如对药物、食物（如牛奶）和花粉过敏者】，或已知对试验用药品组分或同类药物有过敏史或既往有服用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者；"],["（筛选期/入住问诊）临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；"],["（筛选期/入住问诊）既往有活动性出血（如消化性溃疡、颅内出血、皮肤瘀斑、牙龈出血）者；或有先天或后天出血性疾病史及其他可能增加出血性风险的疾病史（如肿瘤出血、瘀伤倾向增加、自发性血肿、眼出血、咯血、血尿、生殖系统出血、外伤血肿/出血等）者；"],["（筛选期/入住问诊）有吞咽困难，或患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者；"],["（筛选期/入住问诊）对乳糖不耐受（进食牛奶或奶制品后发生消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）者；"],["各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果（血常规、尿常规、血生化）经研究医生判断异常有临床意义者；"],["血小板低于正常值范围下限者或活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、国际标准化比值（PT-INR）超出正常值范围上限且研究医生判定异常有临床意义者；"],["有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史，或乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前3个月内使用过软毒品（如大麻）或首次给药前1年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在试验期间进行外科手术者；"],["（筛选期/入住问诊）有药物滥用史，或首次给药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品或维生素等）者；"],["（筛选期/入住问诊）嗜烟者或首次给药前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意试验期间避免使用任何烟草类产品者；"],["（筛选期/入住问诊）有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个标准单位酒精，1个标准单位等于17.5mL或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个标准单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL，或不同意试验期间停止酒精摄入者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前3个月献血或者其他原因大量失血≥400mL或使用血制品或输血者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前14天内使用过抗凝药（如华法林、低分子肝素、凝血酶抑制剂）、抗血小板药（如氯吡格雷、阿司匹林等）、非甾体抗炎药或任何其他已知可能会增加出血倾向的药物者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、恩替卡韦、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前14天内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因和醇类饮料者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前48h内摄入过含水溶性番茄浓缩物膳食成分（如：番茄、圣女果、番茄酱、番茄炒蛋、番茄牛腩、番茄意面等）、葡萄柚和/或葡萄柚汁类产品和/或含罂粟的产品者，或不同意试验期间禁止进食上述产品者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等）者，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐）者；"],["（筛选期/入住问诊+联网筛查）首次给药前90天内参加过任何临床试验并使用试验药物、疫苗或器械者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前2周内接种疫苗或计划在试验期间接种疫苗者；"],["（筛选期问诊）无法耐受静脉穿刺/留置针采血或有晕针晕血史者；"],["（筛选期/入住问诊）试验参与者及其伴侣自签署知情同意书开始至末次研究药物给药后 3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；"],["入住呼气酒精测试阳性者；"],["入住尿液多项毒品联合检测阳性者；"],["试验参与者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；"],["（筛选期/入住问诊）筛选前14天内至入住当天，发生过无保护措施性行为者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前30天内使用口服避孕药者；"],["（筛选期/入住问诊）首次给药前3个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；"],["（筛选期问诊）育龄女性筛选前14天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；"],["血妊娠检查结果异常有临床意义者；"],["（筛选期/入住问诊）妊娠期/哺乳期者。"]]

试验药	[["中文通用名:HDM7005 英文通用名:无 商品名称:无","剂型:缓释片 规格:0.2mg 用法用量:口服给药，每次200mg（1片） 用药时程:单次给药，三周期交叉给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:吲哚布芬片 英文通用名:IndobufenTablets 商品名称:Ibustrin®","剂型:速释片 规格:200mg 用法用量:口服给药，每次100mg（1/2片），给药间隔为12h 用药时程:单次给药，三周期交叉给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t和AUC0-∞","给药后72h","有效性指标"],["Emax、AUEC0-t","给药后24h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["生命体征、实验室检查指标、心电图、不良事件等","给药后72h","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	雍小兰	学位	药学学士	职称	主任药师
	电话	028-60212324	Email	yongxlan@126.com	邮政地址	四川省-成都市-华成区双桥路180号
	邮编	610066	单位名称	成都新华医院

[["成都新华医院","雍小兰","中国","四川省","成都市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["成都新华医院伦理委员会","同意","2026-04-03"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 12 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；