济南沙库巴曲阿利沙坦钙片I期临床试验-评价沙库巴曲阿利沙坦钙片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究

登记号	CTR20260628	试验状态	进行中
申请人联系人	成文明	首次公示信息日期	2026-02-14
申请人名称	深圳信立泰药业股份有限公司

登记号	CTR20260628
相关登记号	CTR20254132,CTR20254143,CTR20254323
药物名称	沙库巴曲阿利沙坦钙片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	原发性高血压
试验专业题目	评价沙库巴曲阿利沙坦钙片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
试验通俗题目	评价沙库巴曲阿利沙坦钙片在健康试验参与者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学的研究
试验方案编号	SAL086A110	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2026-01-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["深圳信立泰药业股份有限公司"]]
联系人姓名	成文明	联系人座机	0755-83867888	联系人手机号
联系人Email	chengwenming@salubris.com	联系人邮政地址	广东省-深圳市-福田区福田保税区红柳道2号289数字半岛4层A区	联系人邮编	518000

要目的：评价SAL086片单用和联合用药的药代动力学特征。 次要目的：评价SAL086片单用和联合用药的安全性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["试验参与者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署书面的知情同意书；"],["试验参与者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；"],["年龄在18~45周岁（包括边界值）的健康男性或女性试验参与者；"],["男性试验参与者体重不低于50 kg、女性试验参与者体重不低于45 kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.026.0 kg/m2范围内（含边界值）；"],["筛选时各项检查结果无异常或有轻微异常但经研究者判断无临床意义，其中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶检查结果不应超过正常值范围上限；"],["筛选期110 mmHg ≤ 坐位收缩压（SBP）< 140 mmHg，65 mmHg ≤ 坐位舒张压（DBP）< 90 mmHg，且无直立性低血压；"],["3.5 mmol/L≤血钾≤5.5 mmol/L；"],["试验参与者或其伴侣在研究期间及试验用药品末次给药后3个月内无妊娠计划，自愿采取有效避孕措施（研究期间禁止使用避孕药）避免使自己或伴侣怀孕，且试验参与者不因生殖或辅助生殖目的捐献精子或卵子（卵细胞、卵母细胞）。"]]
排除标准	[["妊娠、哺乳期妇女，或育龄期女性试验参与者妊娠筛查结果呈阳性，或女性试验参与者首次给药前14天内发生过无保护措施的性行为；"],["筛选前2周有临床意义的急性药物或食物过敏反应史，或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或有变态反应性病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或已知对沙库巴曲缬沙坦钠、阿利沙坦酯、氯沙坦、缬沙坦等血管紧张素II受体拮抗剂，或其辅料有过敏反应者；"],["研究者判断存在任何可以改变或增加出血倾向的疾病（如：急性胃炎、消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等）或病史（如：颅内出血病史、眼内出血史、血友病史、血管性血友病史等）；"],["乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查任一结果呈阳性；"],["筛选期脉搏检查≤55 次/分；"],["毒品或药物滥用、酗酒或嗜烟：n有吸毒或药物滥用史，或筛选时尿液药物筛查结果呈阳性；n筛选前3个月平均每周饮酒量大于14个单位（1单位≈17.7 mL乙醇，即1单位≈酒精量5%的啤酒360 mL，或酒精量40%的白酒45 mL，或酒精量12%的葡萄酒150 mL），或研究首次给药前48 h内饮酒，或筛选时酒精呼气测试结果呈阳性，或不能在研究期间完全停止食用任何含有酒精成分的食物或饮品；n筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支，或研究首次给药前48 h内吸烟，或不能在研究期间完全停止使用任何烟草类产品；"],["首次给药前使用了以下任何一种食物、药物或治疗：n首次给药前4周内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂—卡马西平、苯妥英、利福平等；抑制剂—氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、利托那韦等）或转运体（OATP1B1/3、Pg-p、BCRP）抑制剂（如：环孢素A、吉非贝齐等）；n女性试验参与者首次给药前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；n首次给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和食物补充剂（包括维生素、保健食品等）；n不同意签署知情至末次给药后48 h禁食含葡萄柚（西柚）的食物或饮料；n首次给药前48 h内服用富含黄嘌呤的食物或饮料（如：巧克力、可可豆、咖啡），或不同意第一周期首次给药前48 h内至末次给药后48 h禁止食用富含黄嘌呤的食物或饮料；n首次给药前48 h内服用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食物或饮料，或不同意第一周期首次给药前48 h内至末次给药后48 h禁止服用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的食物或饮料；"],["筛选前3个月内参加过或正在参加任何干预性临床研究（包括试验性药物或疫苗，以及本研究试验用药品的其他临床研究）并接受过研究用药物；"],["有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食；"],["筛选前3个月内接种过活疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗，或计划在研究期间接种上述疫苗；"],["筛选前3个月内献血（包括成分献血）或失血≥400 mL，筛选前1个月内献血（包括成分献血）或失血≥200 mL或接受过输血，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分；"],["筛选前3个月内经历过严重创伤或接受过重大外科手术（如需全身麻醉），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术（局部麻醉手术除外）；"],["采血困难或不能忍受多次静脉穿刺，或研究者判断有临床意义的晕针或晕血史；"],["研究者判断存在其他的有临床意义或可能妨碍试验参与者完成此研究的疾病或病史（包括各系统如：呼吸、心血管、消化、泌尿生殖、血液、内分泌、骨骼及结缔组织、神经、精神以及恶性肿瘤等），或其他可能显著改变药物吸收、代谢或清除的疾病或病史（如胃肠手术、肾脏手术或胆囊切除术等判断可能影响药物体内处置过程的手术史），或感染性疾病；"],["有低血压（包含直立性低血压）病史或晕厥发作史者；"],["从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者；"],["研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验的其他因素者。"]]

试验药	[["中文通用名:沙库巴曲阿利沙坦钙片 英文通用名:SacubitrilAllisartanCalciumTablets 商品名称:信超妥","剂型:片剂 规格:240mg 用法用量:1片/次，qd 用药时程:第一周期、第三周期"]] 序号 名称 用法
对照药	暂未填写此信息 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["药动学参数：稳态血药峰浓度（Cmax,ss）从末次给药开始至给药间隔（τ）期间内的血药浓度-时间曲线下面积（AUCtau,ss）","试验全程","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["次要PK参数：稳态达峰时间（tmax,ss）、谷浓度（Cmin,ss）等","试验全程","安全性指标"],["不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及因安全性或耐受性原因","试验全程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	王彩霞	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	15098972552	Email	sdslzlkPIGCP@163.com	邮政地址	山东省-济南市-槐荫区经五纬七路324
	邮编	250021	单位名称	山东省立医院

[["山东省立医院","王彩霞","中国","山东省","济南市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["山东省立医院药物临床试验伦理委员会","同意","2026-02-12"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 44 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；