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公开数据显示，在刚刚结束的第一季度，中国生物医学领域（不包括体外诊断和检测）的整体融资相对活跃。据不完全统计，90多家中国生物医学公司完成了不同轮次和性质的融资。其中，50多家新药研发公司完成了早期融资（A轮/A 轮和以前)。本文将结合公开信息，向您展示这些创新药物的前沿技术和疗法。

亮点1：新细胞疗法很受欢迎

CAR-T治疗的出现是癌症领域的一个重要突破，它的到来给了许多血癌患者一个新的选择。CAR-T产品在临床应用中存在生产周期长、细胞因子风暴和神经毒性副作用等挑战，限制了其广泛应用。CAR-T该产品在实体瘤领域尚未取得突破。科学家们正在开发新的细胞治疗产品，以使这种尖端的治疗有利于更多的患者。

在我们的统计中，一些公司正在开发新型公司CAR-T该产品用于治疗实体肿瘤。例如，卡提医疗公司针对实体肿瘤微环境进行微环境治疗。CAR-T结构设计，自主研发灵活激活DAP-CAR-T实体瘤技术平台。根据公司新闻稿，这一新技术有望得到改进CAR-T细胞肿瘤微环境的适应性降低了临床副作用。另一个例子是，另一家公司凯迪医疗公司正在利用合成生物技术开发恶性实体瘤CAR-T产品。

与此同时，CAR-NK和NK细胞疗法也成为前沿公司的重要研究方向之一。例如，新传生物围绕肺癌、肝癌、肠癌、肠癌、B淋巴细胞瘤等开发IPS-CAR-NK产品管道；济因生物也在研究；IPS(诱导多能干细胞)来源CAR-NK、CAR-T/M等产品；英百瑞生物正在开发现货同源异体CAR-NK和NK细胞治疗药物；凯迪医疗也在研究新型药物。CAR-NK等待细胞疗法。

值得一提的是，仍有许多新人正在开发一些新的细胞疗法。例如，君赛生物学和蓝马医疗公司都致力于开发肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗，用于治疗实体肿瘤；石泽生物致力于开发帕金森病等疾病的干细胞治疗方案；瑞健药物致力于开发化学诱导成体细胞药物；血吉生物致力于新型细胞治疗和干细胞疗法的研究和开发（包括血细胞和免疫细胞）；岳赛生物致力于开发新一代基于多能干细胞技术的细胞治疗药物，用于治疗神经退行性疾病、罕见病和肿瘤。

亮点二：基因疗法潜力大

除了细胞疗法，第一季度完成融资的前沿公司研究更多的另一个领域是基因疗法。在过去的20年里，基因治疗方法，特别是腺相关病毒AAV介导性基因治疗在临床治疗领域取得了重大进展。重组的。AAV它具有安全性好、免疫原性低、宿主细胞广泛、体内外源性基因表达时间长等优点，广泛应用于基因治疗、疾病模型建设等研究领域。

在我们的统计中，很多公司都在进行AAV介导基因疗法的发展，用于治疗不同类型的疾病。

星奥拓维专注于开发内耳听力损伤等相关疾病的创新药物。公司成立于2022年1月，正在开发基因传递、基因编辑和内耳毛细胞再生药物；

伟美基因专注于新型AAV载体的发展和听力缺失基因治疗管道的推广。据介绍，公司创始人钟桂生教授领导的团队开发了一种新型病毒载体AAV-ie，它能有效、安全地针对小鼠内耳的各种组织细胞，在支撑细胞上表现出优于其他组织细胞AAV转染率，研究成果已在Nature Communications上发表。

星眼生物专注于眼科疾病的基因治疗药物开发。根据星眼生物新闻稿，开发了多种湿性黄斑变性候选人AAV基因疗法采用公司自主研发的新外壳，可实现与传统抗体药物相同的玻璃腔注射，有助于提高患者和医生的依从性。

此外，金唯科生物、中因科技、锦篮基因、华谊乐健、中吉智药等公司也在进行中AAV基因治疗产品的研发涵盖眼科疾病、神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、罕见病等。

值得一提的是，一些公司正在开发新的基因疗法。例如，今年1月刚刚成立的科金生物正在通过基因编辑技术平台CRISPR 2.0结合新型AAV传递系统开发基因疗法；姚唐生物正在不断开发和优化CRISPR-Cas、碱基编辑等新一代基因编辑工具，以及新一代基因编辑工具，mRNA生产平台和脂质纳米载体（LNP）组装过程的创新改进，为遗传疾病和心血管疾病开发基因编辑药物；另一家公司纽伦捷生物公司正在利用细胞转化技术和遗传替代技术开发新的基因治疗药物，治疗各种致盲性眼病、神经系统肿瘤和神经退行性疾病。

亮点三：PDC、纳米多抗等前沿肿瘤治疗备受关注

新型抗肿瘤疗法是这些创新药物的另一个研究方向。通过梳理这些公司的研究领域，我们发现他们正在开发的新型抗肿瘤疗法包括多肽偶联药物、纳米多抗分子、创新的双特异性抗体、CDK7抑制剂、肿瘤疫苗等。

例如，多肽偶联药物（PDC）具有肿瘤穿透性强、合成规模大、药代动力学相对较好等优点，吸引了众多生物医药公司的关注。泰尔康医药于2022年1月宣布完成天使轮融资，是一家专注于PDC多肽靶向技术公司正在开发原创多肽靶向抗癌药物和靶向免疫抑制药物。根据泰尔康医学新闻稿，天使轮融资将用于促进新一代靶向抗癌药物Tye-1001项目，并进一步扩大研发管线。

与此同时，许多公司正在开发不同类型的新型抗体药物来治疗肿瘤。例如，白泉生物已经发现，包括BT1和BT2新的肿瘤免疫靶点正在开发针对这两个靶点的单克隆抗体；硕星生物正在开发纳米多抗分子和其他生物药物；丹盛医药专注于探索肿瘤治疗的新靶点和新模式，预计将于2022年在中国和美国提交三项创新的双特异性抗体临床试验申请。

此外，还有一些公司在开发其他抗癌治疗方法。例如帕隆生物正在开发一系列创新CDK靶向疗法，其开发CDK7小分子抑制剂的临床前研究数据将在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上公布；康威生物专注于开发新型肿瘤免疫疗法，开发了新型肿瘤免疫疗法。TLR7激动剂正在美国进行临床试验，公司开发的树突状细胞靶向癌症疫苗也在美国获得了临床批准；赛兰医学专注于利用表观遗传学研究开发新的肿瘤治疗方法。

除上述公司外，其他一些创新药新公司在第一季度完成了早期融资，涉及的治疗方法包括RNAi药物，新一代siRNA药物、靶向G蛋白质偶联受体（GPCR）药物等等。由于篇幅有限，本文不再一一介绍。希望在资本的帮助下，这些前沿公司能够尽快将这些创新疗法推向市场，造福全球患者！