阿斯利康Evusheld（tixagevimab替沙格韦单抗和cilgavimab西加韦单抗组合是一种长期抗体组合，已被允许在欧盟上市，用于成人和青少年（12岁以上，体重40公斤以上）接触新冠病毒。

基于Evusheld欧盟委员会批准了临床开发项目的结果Evusheld在欧洲上市。Evusheld临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果包括来自临床研究结果III期PROVENT初步分析显示，与安慰剂相比，使用前预防试验的数据显示，与安慰剂相比，Evusheld有症状新冠感染的相对风险降低77%；中位随访6个月分析显示，有症状新冠感染的相对风险降低83%；保护效果至少持续6个月。Evusheld在临床试验中表现出良好的耐受性。

注：原文已被删除