文丨弎

仅仅一个晚上，国内市场再次被新冠疫情吓坏，眨眼间又迎来了两个重磅消息。

一者是MPP宣布与全球35家制药公司签署协议，生产辉瑞新冠口药品Paxlovid奈玛特韦的成分之一（Nirmatrelvir）原料药或成品药，包括上海迪赛诺、华海制药、普洛制药、复星制药、九洲制药等5家中国制药企业；其中，九洲制药只授权生产原料药，包括复星制药在内的4家可同时生产原料药和制剂。

二是当晚新闻头条指出，中央政治局召开会议讨论新冠疫情，宣布最新疫情基调，一方面坚持动态零，另一方面加强疫苗、快速检测试剂和药物研发等技术研究！

回顾以往与新冠特效药有关的上市制药公司，哪一家没有飙升数十亿或数百亿的市场价值，现在五家国内制药公司迎来了如此好的事情，可以预见其股市在短期内会出现动荡。

但事实上，早在MPP在官方公告之前，许多国内媒体已经透露了这一消息，这也直接导致了3月17日相关上市制药公司的大幅上涨，但随后迅速下跌，绿色市场收盘，只有复星制药公司苦苦支持。

现在，之前备受质疑的消息被质疑MPP官方证实，我以为市场会出现戏剧性的逆转，但没想到普洛制药、九洲制药、华海制药三家上市制药公司仍集体低开低走，或者复星制药一家红，这真的令人惊讶。

但仔细想想，市场不是傻瓜，资本市场也不会有有利可图的事情。也许公众广泛看好的好消息背后还有一些未知的一面？

虽然市场很大，但核心利润并不理想

至于辉瑞，无论是临床试验结果还是最终审批意见，都充分证实了其临床价值。与此同时，由于辉瑞自身生产能力的限制，该官员透露，它只能提供一年1.21亿个疗程，2022年全球约有1亿个疗程2.51亿人需要抗病毒药物，这意味着至少有一些人需要抗病毒药物1.3疗程缺口约1亿。

而这1.3大约1亿的疗程缺口也存在于上述情况下MPP在仿制过程中，至少与辉瑞的定位和生产能力计划相比，美国政府应价格为每个疗程530美元，大部分产能应该供应给中高收入国家。去年11月和MPP签署Paxlovid自愿许可协议允许其他仿制药公司生产新冠口服药Paxlovid，这似乎是对全球疫情的无私奉献，但事实上，只是辉瑞拿出了自己吃不下的市场，做了一件伪善的事情。

这就是为什么，辉瑞MPP显然，它被授权模仿五家中国制药公司，但不允许他们在中国销售。显然，虽然辉瑞不喜欢低收入国家新冠口服药的利润，但它贪婪于中国的肥肉，不允许当地企业染指。

如果上述观点真的成立，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星药业、九洲药业自然可以从Paxlovid授权仿制事件获得的利润可能没有想象的那么大。

核心中间体，原料药是大头

另外，其实就在那里MPP在官方公告的前一天，许多媒体讨论了这一事件，大多数意见认为这无疑是一件好事，一方面有助于提高中国制药公司的研发和生产能力，获得mpp认可是对中国制药企业的国际认可，另一方面也可以借用MPP成为中国制药企业进入国际市场的渠道之一。

的确，不可否认的是MPP它的存在绝对是有利于全球生命健康发展的重举措。截至年初，MPP签署的授权领域包括13个抵抗领域HIV药、1个抗HIV技术平台，3种抗丙肝药物，1种结核病疗法，2种长效技术，2种抗新冠药物，1种新冠抗体检测。

作为非营利组织，MPP通过各种因素筛选出世界上最迫切的药物。经专利持有人授权后，全球原料药/仿制药供应商将填写EOL，授权制药公司需要在授权国家推广销售。近10年来，MPP为全球提供了近200亿种疗程药物。

但事实上，即使之前也获得了默沙东新冠口服药物Molnupiravir或者原料药仿制药授权的五家药，未必有重大后续爆发？

而根据MPP相关内容显示，仿制药企业已获得MPP授权的方式并没有想象的那么难。主要方法是自愿将相关药品专利纳入相关药品专利MPP，二是自愿向MPP提交被许可意向，被许可意向经过MPP专家评议通过后，MPP与仿制药公司签订许可协议，向原研究公司支付许可费，向原研究公司支付许可费MPP支付中介费。

为了获得允许在发展中国家生产原研公司的专利药品的资格。MPP为了降低药品价格，许多仿制药企业将被允许同时增加市场竞争。

有人评论说，特批仿制药看似好事，其实只是挣点辛苦钱。真正有意义的是，比如MMP落地后原料药和中间体用量的增加是核心意义Paxlovid例如，由于合成线的复杂性，中间体SM1和SM2这将是制药过程中最重要的毛利来源。

目前市场上没有合格的生产SM1和SM2企业宣传与辉瑞达成原研合作。以上五家企业是否有生产。SM1和SM2能力不确定。至少目前，在投资者眼里，市场上的高调宣传具有生产能力SM1和SM2中间体的美诺华远远超过上述五家企业。MPP事件中获得的好处更大。

此外，授权负责Paxlovid在内地市场经营的中药更有意义吗？