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合肥市第二人民医院
地址:安徽省合肥市瑶海区乐水路与广德路交口
联系人:孟祥云
联系方式:18019969369
机构级别:三级甲等
备案号:药临床机构备字2020000831
Ⅰ期临床试验:有
专业名称 主要研究者 职称
全科医疗科 谢军 副主任医师
内科-呼吸内科专业 杨庆斌 副主任医师
内科-呼吸内科专业 杨万春 主任医师
内科-消化内科专业 石振旺 副主任医师
内科-消化内科专业 杨善峰 主任医师
内科-神经内科专业 吴君仓 主任医师
内科-神经内科专业 夏明武 主任医师
内科-心血管内科专业 冯俊 副主任医师
内科-心血管内科专业 杨林飞 主任医师
内科-肾病学专业 孙本贵 主任医师
内科-肾病学专业 刘莉 主任医师
内科-内分泌专业 张新秀 副主任医师
内科-内分泌专业 叶军 副主任医师
内科-内分泌专业 戴武 主任医师
内科-老年病专业 陈劲 副主任医师
内科-老年病专业 洪玉娥 主任医师
外科-普通外科专业 李良 主任医师
外科-普通外科专业 胡开兵 副主任医师
外科-骨科专业 孔祥安 主任医师
外科-骨科专业 贾其余 主任医师
外科-泌尿外科专业 张艳斌 主任医师
外科-泌尿外科专业 仝墨泽 副主任医师
妇产科-妇科专业 桑琳 主任医师
肿瘤科 孔凡良 副主任医师
肿瘤科 黄勇 副主任医师
麻醉科 张庆 主任医师
麻醉科 何文胜 主任医师
重症医学科 赵晶晶 副主任医师
重症医学科 姚莉 主任医师
医学影像科-介入放射学专业 殷世武 副主任医师
中医科-内科专业 周胜利 副主任中医师
其它-Ⅰ期临床试验研究室-I期药物临床试验 孟祥云 副主任药师
其它-Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 孟祥云 副主任药师
检查日期 检查类别 监督检查结果 处理情况
2021-05-24 新增专业首次检查 整改后通过
2021-01-21 新机构首次检查,日常监督检查 整改后通过
登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
CTR20251718 进行中 尚未招募 乌帕替尼缓释片   特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。 银屑病关节炎 本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 溃疡性结肠炎 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、溃疡性结肠炎的生物治疗或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。 克罗恩病 本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、克罗恩病的生物治疗或强效免疫抑制剂(如硫 乌帕替尼缓释片(15mg)人体生物等效性研究
CTR20251300 进行中 尚未招募 枸橼酸西地那非片   适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)空腹人体生物等效性研究
CTR20250737 进行中 尚未招募 盐酸奈必洛尔片   用于治疗高血压(高血压症)。作为其他治疗方法的补充,用于治疗70岁及以上患者的轻度和中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片人体生物等效性试验
CTR20250403 进行中 尚未招募 艾曲泊帕乙醇胺片   本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)餐后人体生物等效性研究
CTR20250395 进行中 尚未招募 艾曲泊帕乙醇胺片   本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)空腹人体生物等效性研究
CTR20250239 进行中 尚未招募 达格列净二甲双胍缓释片(I)   本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(I)(5mg/500mg)人体生物等效性研究
CTR20250087 进行中 尚未招募 富马酸伏诺拉生片   反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究
CTR20244868 进行中 尚未招募 依伏卡塞片   (1)维持性透析下的继发性甲状旁腺功能亢进 (2)下列疾病中的高钙血症 ①甲状旁腺癌 ②无法进行甲状旁腺切除术或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进症 依伏卡塞片人体生物等效性试验
CTR20244292 进行中 尚未招募 头孢丙烯干混悬剂 适用于特定微生物的敏感菌株引起的下列轻度至中度感染患者。上呼吸道:咽炎/扁桃体、中耳炎、急性鼻窦炎下呼吸道:慢性支气管炎的急性细菌恶化皮肤和皮肤软组织:非复杂性皮肤和皮肤软组织感染 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中的生物等效性正式试验
CTR20244159 进行中 尚未招募 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)   原发性高胆固醇血症/纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)。本品作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗,适用于以下患者:不能单独使用他汀进行适当控制的患者。需同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布相同固定组合剂量水平,需要单独的产品进行充分控制的患者。预防心血管疾病:本品用于同时给予瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的成年患者的替代疗法,剂量水平与固定剂量组合相同。但作为单药治疗,可降低冠心病及有急性冠状动脉综合征(ACS)病史患者发生心血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)人体生物等效性试验
CTR20243911 进行中 尚未招募 尼洛替尼胶囊   1、用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患者及2 岁以上的儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2 岁以上的儿童患者。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验
CTR20243276 进行中 尚未招募 比索洛尔氨氯地平片   作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片(5 mg/5 mg)人体生物等效性研究
CTR20234016 进行中 尚未招募 柳氮磺吡啶口服混悬液 溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗以及治疗活动性克罗恩病。 柳氮磺吡啶口服混悬液人体生物等效性试验