上海重组人生长激素注射液III期临床试验-评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性

登记号	CTR20180797	试验状态	已完成
申请人联系人	徐落成	首次公示信息日期	2018-05-28
申请人名称	长春金赛药业有限责任公司

登记号	CTR20180797
相关登记号	CTR20180606,CTR20180608,
药物名称	重组人生长激素注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征
试验专业题目	一项评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、多中心的Ⅲ期临床试验
试验通俗题目	评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性
试验方案编号	GenSci001L0103/2.0/20190312	方案最新版本号	2.0版
版本日期:	2019-03-12	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	徐落成	联系人座机	021-60871786	联系人手机号	13971452177
联系人Email	xuluocheng@gensci-china.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-虹漕路88号越虹广场A座17楼	联系人邮编	200233

主要目的：评估重组人生长激素注射液治疗 PWS 患者对运动发育改善的有 效性 次要目的：评估重组人生长激素注射液治疗 PWS 患者对生长缓慢、体质指 数及精神发育改善的有效性和安全性

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	1月(最小年龄)至 5岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 提供由受试者法定监护人签署并注明签署日期的知情同意书 2 受试者及其法定监护人愿意并能够配合完成预定的访视、治疗计划和实验室检查等试验程序 3 基因检查确诊为PWS：通过甲基化特异性聚合酶链反应（methylation-specific polymerase chain reaction，MS-PCR）方法或甲基化特异性多重连接探针扩增技术(methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification，MS-MLPA)或其他方法检测到染色体或基因的异常，包括父源染色体15q11.2-q13片段缺失，母源同源二倍体导致15q11.2-q13区域的父源等位基因缺失，印记中心（IC）微缺失 4 年龄：1月龄（出生后满30天）-5周岁 5 性别不限 6 根据Peabody运动发育量表计算的总运动发育商小于90分，或精细运动发育商小于90分，或者粗大运动发育商小于90分；三者满足其一即可 7 甲状腺功能正常或经替代治疗维持正常者 8 既往未接受过rhGH治疗
排除标准	1 肝、肾功能异常者（ALT>正常值上限2倍，Cr>正常值上限） 2 存在明显的中枢性睡眠呼吸暂停（中枢性呼吸暂停指数CAI≥5 次/ h睡眠）和/或中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（阻塞性呼吸暂停指数OAHI＞5次/h睡眠，或呼吸暂停低通气指数AHI＞10次/h睡眠），急性肺部感染者 3 患有长期影响骨代谢及体成分的慢性疾病（如肾性佝偻病、低磷性佝偻病、甲状旁腺功能异常或Cushing综合症等）者 4 先天骨骼发育不良类疾病、或脊柱中度以上侧弯(或脊柱侧弯≥15°)需治疗者或跛行 5 既往存在先天性心脏疾病史，或心脏超声检查示明显心脏结构异常需外科或介入治疗或者左心室射血分数＜40%，或心电图异常需进行干预者 6 曾有抽搐病史或癫痫病史的患者 7 患有其他全身慢性疾病的患者 8 已确诊的肿瘤患者 9 存在肿瘤家族史（直系亲属三代以内有两个或以上肿瘤患者）、既往有肿瘤病史或结合其他信息考虑为肿瘤高风险的患者 10 精神病患者 11 糖尿病患者，或空腹血糖异常且研究者认为可能影响受试者安全者 12 严重肥胖儿童：体质指数（BMI）在同年龄、同性别BMI第95百分位线以上［同年龄、同性别正常儿童BMI百分位值以中国7岁以下男、女童体质指数百分位数值表（参考：中华人民共和国卫生部妇幼保健与社区卫生司,首都儿科研究所,等.中国儿童生长标准与生长曲线.第二军医大学出版社,2009年4月版）为标准，见附录3，4 ]；（严重肥胖患儿易发生阻塞性呼吸功能障碍[16,26]） 13 已知高度过敏体质或对本研究试验药物过敏者 14 3个月内参加过其他药物临床试验者 15 3个月内曾接受过可能干扰GH分泌或GH作用的药物治疗（包括但不限于除rhGH注射液之外其他任何类型的重组人生长激素、芳香化酶抑制剂（包括但不限于来曲唑、阿那曲唑）、促性腺激素释放激素类似物（包括但不限于曲普瑞林、亮丙瑞林、戈舍瑞林）、性激素（包括但不限于任何类型的雌激素、孕激素和雄激素）、蛋白同化类药物（包括但不限于氧雄龙、达那唑、司坦唑醇）及其他影响生长发育的药物（包括但不限于连续应用糖皮质激素超过一个月） 16 研究者认为不适合入选本临床试验的其他情况

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:重组人生长激素注射液 用法用量:注射液，规格：30IU/10mg/3ml/瓶，起始4周给予低剂量0.5mg/m2/d（1.5IU/m2/d），4周后剂量增加为1mg/m2/d（3.0IU/m2/d），每晚睡前给药，皮下注射。给药疗程52周。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 收集和监测不良事件、临床评估结果（体格检查、生命体征）、实验室检查结果（血n尿常规、血生化、抗药物抗体、甲状腺功能、空腹血糖、血脂）以及影像学检查结果（髋关 节 X 线检查、全脊柱正侧位 X 线检查等）、其他检查结果（心电图、多导睡眠检测）。 入选后第 52 周末或中止出组时 安全性指标 2 受 试 者 治 疗 前 后 根 据 Peabody 运 动 发 育 量 表 计 算 的 总 运 动 发 育 商 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 受试者治疗前后根据 Peabody 运动发育量表计算的粗大运动发育商的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 2 受试者治疗前后根据 Peabody 运动发育量表计算的精细运动发育商的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 3 治疗前后按实际年龄的身高标准差积分的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 4 治疗前后体重的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 5 治疗前后体质指数标准差积分 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 6 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的总发育商（GQ）的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 7 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的运动领域发育商（AQ）的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 8 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的个人与社会领域发育商（BQ）的 变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 9 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的听力与语言领域发育商（CQ）的 变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 10 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的手眼协调领域发育商（DQ）的变 化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 11 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的操作领域发育商（EQ）的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 12 受试者治疗前后根据 Griffiths 精神发育量表计算的推理领域发育商（FQ）的变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 13 骨成熟情况(骨龄/实际年龄：BA/CA) 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 14 IGF-1 SDS 变化 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标 15 IGF-1/IGFBP-3摩尔比 入选后第 52 周末或中止出组时 有效性指标

1	姓名	罗飞宏	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	021-64931923	Email	luo_fh@163.com	邮政地址	上海市-上海市-上海市闵行区万源路 399 号
	邮编	201102	单位名称	复旦大学附属儿科医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	复旦大学附属儿科医院	罗飞宏	中国	上海市	上海市
2	华中科技大学同济医学院附属同济医院	罗小平	中国	湖北省	武汉市
3	首都医科大学附属北京儿童医院	巩纯秀	中国	北京市	北京市
4	北京大学第一医院	杨艳玲	中国	北京市	北京市
5	中国医学科学院北京协和医院	邱正庆	中国	北京市	北京市
6	浙江大学医学院附属儿童医院	傅君芬	中国	浙江省	杭州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	复旦大学附属儿科医院伦理委员会	同意	2018-04-24
2	复旦大学附属儿科医院伦理委员会	同意	2019-07-02

已完成

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 35 ；
实际入组总人数	国内: 35  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-08-01；
第一例受试者入组日期	国内：2018-10-20；
试验完成日期	国内：2021-01-15；