北京盐酸二甲双胍片其他临床试验-盐酸二甲双胍片生物等效性试验
北京中日友好医院开展的盐酸二甲双胍片其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为Ⅱ型糖尿病
| 登记号 | CTR20182024 | 试验状态 | 已完成 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 乔科 | 首次公示信息日期 | 2018-11-27 |
| 申请人名称 | 山西振东安特生物制药有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20182024 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | 暂无 | ||
| 药物名称 | 盐酸二甲双胍片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | Ⅱ型糖尿病 | ||
| 试验专业题目 | 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价空腹及餐后口服单剂量盐酸二甲双胍片的人体生物等效性试验 | ||
| 试验通俗题目 | 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 | ||
| 试验方案编号 | ZD-BE20180601;V1.1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 乔科 | 联系人座机 | 17799991152 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | qiaok@zhendongpharm.com | 联系人邮政地址 | 北京市海淀区创业路18号振东大厦 | 联系人邮编 | 100085 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以山西振东安特生物制药有限公司提供的盐酸二甲双胍片为受试制剂,以日本新药株式会社生产的盐酸二甲双胍片(商品名:Glycoran®)为参比制剂,以中国健康成年受试者为对象,进行空腹及餐后状态下人体生物利用度与生物等效性评价。 2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 李劲彤,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 副研究员 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 010-53236572 | leejohnton@189.cn | 邮政地址 | 北京市朝阳区双泉堡甲2号 | ||
| 邮编 | 100192 | 单位名称 | 中日友好医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中日友好医院药物临床试验机构 | 李劲彤 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中日友好医院伦理委员会 | 同意 | 2018-06-19 |
| 2 | 中日友好医院伦理委员会 | 同意 | 2018-06-26 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 48 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 48 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-08-20; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:2018-10-09; |
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