北京STSG-0002注射液I期临床试验-评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究

登记号	CTR20192024	试验状态	进行中
申请人联系人	杜周琦	首次公示信息日期	2019-12-23
申请人名称	北京三诺佳邑生物技术有限责任公司/ 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

登记号	CTR20192024
相关登记号	CTR20201578
药物名称	STSG-0002注射液
药物类型	生物制品
临床申请受理号	CXSL1900065
适应症	慢性乙型肝炎
试验专业题目	多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验
试验通俗题目	评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究
试验方案编号	STS-STSG0002-001	方案最新版本号	V2.0
版本日期:	2020-11-05	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1 2
联系人姓名	杜周琦	联系人座机	010-67519661	联系人手机号
联系人Email	duzhouqi@staidson.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京经济技术开发区经海二路36号	联系人邮编	100176

评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及免疫原性。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 年龄：18～55周岁（包括界值），性别不限； 2 BMI：18kg/m2≤BMI≤27kg/m2； 3 生命体征（检测前休息5分钟）无异常，或研究者判断为异常无临床意义。 4 无症状慢性HBV感染者，筛选前至少6个月持续HBsAg（+），无肝病相关症状和体征，血清转氨酶正常，胆红素正常； 5 满足以下标准中任意一条： 5.1受试者HBeAg(+)，血清HBV DNA＞2×10的8次方IU/mL ；5.2受试者HBeAg(+)，血清HBV DNA≥1×10的5次方IU/mL且≤2×10的8次方IU/mL，同时肝组织活检G≤1且S≤1；5.3受试者HBeAg(-），血清HBV DNA≥2×10的2次方IU/mL且＜2×10的3次方IU/mL，HBsAg≤1×10的3次方IU/mL，同时肝组织活检G≤1且S≤1； 6 受试者应在试验期间和长期随访期间内无育儿计划，并同意采取适当的医学可接受的避孕措施，避免怀孕或使伴侣怀孕； 7 受试者理解试验风险并能够遵守研究方案，自愿参加并签署知情同意书。
排除标准	1 除乙肝以外的其他任何严重的或活动性的疾病，被研究者认为可能会干扰受试者的治疗、评价或对研究方案的依从。包括任何未被控制的具有临床意义的肾脏、心脏、肺脏、血管、神经源性、消化系统、代谢性疾病（糖尿病、甲亢、肾上腺疾病），免疫功能紊乱或肿瘤等； 2 合并感染丙肝（抗-HCV阳性）、HIV、抗-HAV IgM阳性、抗-HDV IgM阳性、抗-HEV IgM阳性、抗-EBV IgM阳性、抗-CMV IgM阳性，自身免疫性肝炎或其他已知或未知原因所致的活动性肝病以及梅毒感染，由研究者根据检查结果综合判断； 3 CHB经治患者，筛选前连续服用乙肝抗病毒药（核苷类药物）超过一个月，或给予试验药物前停药不足6个月； 4 12导联心电图：有临床意义的ECG异常； 5 失代偿期肝病，有以下表现之一者： 血清总胆红素＞5倍正常值上限或者＞85.5umol/L； 凝血酶原时间较正常对照延长3秒以上； 血清白蛋白＜30g/L； 有腹水、静脉曲张破裂出血或肝性脑病等病史者； 6 肝纤维化或肝硬化：肝脏弹性检测Fibroscan>9 kPa； 7 血清肌酐≥1.5mg/dl（≥130μmol/L）； 8 原发性肝癌患者，原发性肝癌高危人群（肝癌家族史、肝脏影像学检查有结节者，如B超显示肝脏内明显占位性病变等），伴或不伴甲胎蛋白（AFP）升高；或者虽无肝癌指征但AFP>50μg/L； 9 筛查前4周内出现急性肝炎，或研究者判断不宜入组的其他感染； 10 筛选期酒精检测或药物检测呈阳性的受试者及结核筛查TB-SPOT阳性； 11 酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=350mL啤酒或44 mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）； 12 有精神疾病病史者； 13 筛查前7天内接种减毒活病毒疫苗； 14 研究用药前6个月内使用过免疫抑制剂、免疫调节剂（胸腺肽α）及细胞毒性药物者； 15 研究者认为受试者依从性差； 16 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验； 17 妊娠期、哺乳期妇女； 18 研究者认为不适合参加本试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:STSG-0002注射液 用法用量:注射液；规格3.5×10的12次方vg/ml/瓶；注射给药；低剂量组。 2 中文通用名:STSG-0002注射液 用法用量:注射液；规格3.5×10的12次方vg/ml/瓶；注射给药；中剂量组。 3 中文通用名:STSG-0002注射液 用法用量:注射液；规格3.5×10的12次方vg/ml/瓶；注射给药；高剂量组。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:NA

主要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 生命体征、心电图 筛选期，基线期（-1天），给药结束后每次访视进行检查。 安全性指标 2 尿常规、血生化、凝血功能 筛选期，基线期（-1天），给药结束后24、48、72小时，第7天、第14天、第30天、第60天、第90天、第120天、第150天、第180天进行检测。 安全性指标 3 肾早损指标 筛选期，给药结束后72小时，第30天、第90天、第180天进行检测。 安全性指标 4 胸片 筛选期和给药结束后第180天 安全性指标 5 血常规 筛选期，基线期（-1天），给药结束后6、24、48、72小时，第7天、第14天、第30天、第60天、第90天、第120天、第150天、第180天进行检测。 安全性指标 6 腹部超声 筛选期，给药结束后第30天、第180天检测。 安全性指标 7 不良事件 从受试者签署知情同意书开始至第180天。 安全性指标 8 超声心动图 筛选期，给药后24h，180天，360天，1080天检测。 安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	王贵强	学位	传染病学硕士	职称	主任医师
	电话	01066551056	Email	john131212@sina.com	邮政地址	北京市-北京市-北京市西城区西什库大街8号
	邮编	100034	单位名称	北京大学第一医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京大学第一医院	王贵强	中国	北京市	北京市
2	北京大学第一医院	崔一民	中国	北京市	北京市
3	通化市中心医院	王树东	中国	吉林省	通化市
4	重庆医科大学附属第二医院	任红	中国	重庆市	重庆市
5	通化市中心医院	王毅飞	中国	吉林省	通化市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	修改后同意	2019-11-20
2	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2019-12-06
3	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2020-06-17
4	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2020-07-03
5	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2020-08-21
6	北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会	同意	2020-12-11

进行中（招募中）

目标入组人数	国内: 9 ；
已入组人数	国内: 4 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2020-05-09；
第一例受试者入组日期	国内：2020-08-24；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；