株洲利伐沙班片其他临床试验-利伐沙班片人体生物等效性研究

登记号	CTR20220251	试验状态	进行中
申请人联系人	杨磊	首次公示信息日期	2022-02-08
申请人名称	悦康药业集团股份有限公司

登记号	CTR20220251
相关登记号	暂无
药物名称	利伐沙班片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低DVT和肺栓塞（PE）复发的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。
试验专业题目	利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案
试验通俗题目	利伐沙班片人体生物等效性研究
试验方案编号	JY-BE-LFSB-2021-02	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2021-09-07	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	杨磊	联系人座机	010-67873085	联系人手机号	13716841049
联系人Email	yanglei1020@126.com	联系人邮政地址	北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区科创七街11号	联系人邮编	100176

评价悦康药业集团股份有限公司研制、生产的利伐沙班片（规格：10mg）与BayerAG生产的利伐沙班片（商品名：Xarelto，规格：10mg）在健康志愿者中空腹以及餐后条件下的生物等效性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其他	设计类型	单臂试验
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康受试者，男女均可； 2 男性受试者体重不小于50.0kg，女性受试者体重不小于45.0kg；体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）； 3 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 4 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准	1 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验者； 2 对利伐沙班片或者其辅料中任何成分（如乳糖）过敏或过敏体质者； 3 有遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良（如喝牛奶腹泻）者； 4 既往患有任何增加出血性风险或凝血功能障碍的疾病，如血友病、牙周病、痔疮、急性胃炎或消化道溃疡、血肿、直肠出血、呕血、血尿症、生殖道出血（包括月经过多）、鼻出血、颅内出血、具有临床意义的血小板减少或贫血等； 5 既往或现有大出血风险病灶病史者； 6 已知或疑似有食管静脉曲张，动静脉畸形，血管动脉瘤或重大脊椎内或脑内血管畸形者； 7 既往或现有血小板减少性紫癜病史者； 8 有过吞咽困难，消化性溃疡或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者； 9 有心血管系统（包括心衰、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛等）、内分泌系统、神经系统（偏头痛）、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病及骨骼等系统慢性疾病史或严重疾病史，且研究者认为目前仍有临床意义或对研究结果有影响者； 10 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者； 11 筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或筛选前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 12 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药、维生素、中成药或含中药成分的饮料者； 13 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者； 14 筛选前2周内接种过疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者； 15 筛选前3个月内献血者或大量失血（>200mL，女性生理期除外）或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者； 16 每天饮用过量茶、咖啡、黄嘌呤的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡、黄嘌呤的饮料者； 17 筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 18 筛选前3个月每日咀嚼槟榔量多于10颗者，或试验期间不能停止使用任何槟榔类产品者； 19 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者； 20 筛选前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 21 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 22 男性受试者在首次服药至末次服药后6个月内有生育计划或有捐精计划，或女性受试者在筛选期前2周至末次服药后6个月内有妊娠计划或有捐卵计划，或试验期间不愿意采取一种或一种以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）； 23 妊娠期或哺乳期女性； 24 凝血酶原时间（PT）及活化部分凝血活酶时间（APTT）不在正常值范围者（PT参考值范围：9-13秒，APTT参考值范围：20-40秒）； 25 肌酐清除率（CrCl） 26 生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查异常且有临床意义者； 27 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利伐沙班片 英文通用名:RivaroxabanTablets 商品名称:无 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:采用口服的方式给药，用水送服，需整片吞服。采用一个单位的给药剂量，即每周期给药1片（10mg）。空腹试验受试者，在给药当天早晨空腹用240mL水送服受试制剂1片或参比制剂1片；餐后试验在开始进餐后30min（士1min）时用240mL水送服受试制剂T或参比制剂R1片。 用药时程:每周期单次给药、四周期完全重复交叉；第一周期（1-3天）、清洗期、第二周期（7-10天）、清洗期、第三周期（14-17天）、清洗期、第四周期（21-24天）
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:利伐沙班片 英文通用名:RivaroxabanTablets 商品名称:Xarelto® 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:采用口服的方式给药，用水送服，需整片吞服。采用一个单位的给药剂量，即每周期给药1片（10mg）。空腹试验受试者，在给药当天早晨空腹用240mL水送服受试制剂1片或参比制剂1片；餐后试验在开始进餐后30min（士1min）时用240mL水送服受试制剂T或参比制剂R1片。 用药时程:每周期单次给药、四周期完全重复交叉；第一周期（1-3天）、清洗期、第二周期（7-10天）、清洗期、第三周期（14-17天）、清洗期、第四周期（21-24天）

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要药代动力学指标：血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞） 给药后48小时 有效性指标 2 生命体征，体格检查，12-导联心电图，实验室检查和不良事件等。 给药后48小时 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 次要药代动力学指标：达峰时间（Tmax）、表观末端消除半衰期（t1/2）等。 给药后48小时 有效性指标

1	姓名	周建军	学位	硕士学位	职称	副主任药师
	电话	13207353609	Email	934538571@qq.com	邮政地址	湖南省-郴州市-湖南省郴州市北湖区人民西路25号
	邮编	423000	单位名称	湘南学院附属医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湘南学院附属医院	周建军	中国	湖南省	株洲市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湘南学院附属医院药物临床试验伦理委员会	同意	2021-09-17

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 56 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；