郑州拉莫三嗪缓释片BE期临床试验-评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

登记号	CTR20220013	试验状态	进行中
申请人联系人	段宁宁	首次公示信息日期	2022-01-11
申请人名称	上海奥科达生物医药科技有限公司

登记号	CTR20220013
相关登记号	暂无
药物名称	拉莫三嗪缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	13岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛性发作和部分性发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）的辅助治疗。
试验专业题目	评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。
试验通俗题目	评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。
试验方案编号	AOKD-2021-001-ZH	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2021-08-05	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	段宁宁	联系人座机	021-58585606	联系人手机号
联系人Email	ningning.duan@auctapharma.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-浦东新区半夏路100弄10号	联系人邮编	201318

主要试验目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50 mg，上海奥科达生物医药科技有限公司委托浙江康恩贝制药股份有限公司生产）与参比制剂拉莫三嗪缓释片（Lamictal XR®，规格：50 mg；GlaxoSmithKline LLC生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要试验目的：研究受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50 mg）和参比制剂拉莫三嗪缓释片（Lamictal XR®，规格：50 mg）在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解； 2 能够按照试验方案要求完成研究； 3 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 4 年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）； 5 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）； 6 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。n符合上述全部条件者，才可入选。
排除标准	1 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者； 2 过敏体质，或对本品或本品中任何成分过敏（如皮疹，血管性水肿，急性荨麻疹，广泛性瘙痒，粘膜溃疡）及其类似物过敏者； 3 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）； 4 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）； 5 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史； 6 在服用研究药物前30天内使用了已知诱导或抑制葡萄糖醛酸化的药物（如卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、普立米酮、利福平、含雌激素类的口服避孕药、丙戊酸盐以及蛋白酶抑制剂洛匹那韦、利托那韦、阿扎那韦等）； 7 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药； 8 在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品； 9 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者； 10 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验； 11 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查； 12 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性； 13 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料； 14 在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者； 15 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者； 16 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性； 17 有晕针晕血史者； 18 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 19 受试者因自身原因不能参加试验者； 20 其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:拉莫三嗪缓释片 英文通用名:LamotrigineExtended-ReleaseTablets 商品名称:NA 剂型:缓释片 规格:50mg 用法用量:本品每天服用一次，空腹或者餐后，整片吞服，不得咀嚼、压碎或分开。 用药时程:试验周期约5周，首次服药后至受试者离开研究中心的周期约为21天
对照药	序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性 两个周期 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	金涛	学位	学士	职称	主要研究者
	电话	13526803134	Email	77877682@qq.com	邮政地址	河南省-郑州市-桐柏南路158号
	邮编	450006	单位名称	河南（郑州）中汇心血管病医院Ι期临床研究中心

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河南（郑州）中汇心血管病医院Ι期临床研究中心	金涛	中国	河南省	郑州市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河南（郑州）中汇心血管病医院伦理委员会	同意	2021-08-20

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；