苏州乌帕替尼缓释片BE期临床试验-乌帕替尼缓释片空腹生物等效性试验

登记号	CTR20253161	试验状态	进行中
申请人联系人	陈涛	首次公示信息日期	2025-08-08
申请人名称	江苏万高药业股份有限公司

登记号	CTR20253161
相关登记号	暂无
药物名称	乌帕替尼缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	特应性皮炎 类风湿关节炎 银屑病关节炎 溃疡性结肠炎 克罗恩病 强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）
试验专业题目	乌帕替尼缓释片空腹生物等效性试验
试验通俗题目	乌帕替尼缓释片空腹生物等效性试验
试验方案编号	2025-wptn-be-039-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-07-02	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["江苏万高药业股份有限公司"]]
联系人姓名	陈涛	联系人座机	0513-82190993	联系人手机号	13390977007
联系人Email	chentao@wangao.com.cn	联系人邮政地址	江苏省-南通市-海门经济技术开发区定海路688号	联系人邮编	226100

主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹条件下单次单剂量口服乌帕替尼缓释片受试制剂（规格：15mg，申办者：江苏万高药业股份有限公司）和参比制剂[商品名：瑞福®（RINVOQ®），规格：15mg，持证商：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG]后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究乌帕替尼缓释片受试制剂（规格：15mg）和参比制剂[商品名：瑞福®（RINVOQ®），规格：15mg]在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；"],["体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高2（m2）]在19.0~26.0kg/m2之间（包括边界值，以四舍五入后保留1位小数的值为准）；"],["受试者自签署知情同意书至试验结束后3个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；"],["受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。"]]
排除标准	[["女性受试者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；在筛选前1个月内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；"],["在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；"],["在筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL烈酒或150 mL葡萄酒）或服药前2天内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；"],["在筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，或筛选期至试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；"],["在筛选前3个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前3个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；"],["在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者；"],["在筛选前30天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物[例如服用强效CYP3A4抑制剂（如：酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克林霉素等）或诱导剂（如：利福平等）等]或任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；"],["在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；"],["在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；"],["在服用试验用药品前48小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料；含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等"],["在服用试验用药品前48小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；"],["筛选前6个月内有结核病流行区或真菌病流行区居住史或旅行史，或与已确诊结核病患者接触史；"],["有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对乌帕替尼缓释片的任何成份或辅料有过敏史者；"],["经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者[尤其是活动性严重感染（包括局部感染）、结核病史、疱疹病毒感染病史（例如带状疱疹）、乙肝病史、心肌梗死或卒中病史、任何可能导致血栓形成的病史、有胃肠穿孔风险的病史（例如憩室炎）、恶性肿瘤病史或家族史]；"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["有片剂吞咽困难者；"],["采血困难，晕血晕针或血管状况差者；"],["经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸部正位X光检查或临床实验室检查；"],["研究者认为不合适入组的其他原因或受试者因自身原因退出试验。"]]

试验药	[["中文通用名:乌帕替尼缓释片 英文通用名:Upacitinibextended-releasetablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:15mg 用法用量:本研究给药剂量为15mg（1片），单次给药。 用药时程:每周期服一片，受试制剂和参比制剂交叉给药。"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:乌帕替尼缓释片 英文通用名:Upacitinibextended-releasetablets 商品名称:瑞福®（RINVOQ®）","剂型:片剂 规格:15mg 用法用量:本研究给药剂量为15mg（1片），单次给药。 用药时程:每周期服一片，受试制剂和参比制剂交叉给药。"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48h","有效性指标+安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax","给药后48h","有效性指标"],["将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查及12导联心电图等进行评价。","入组至试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	马晶晶	学位	分子生物学博士	职称	副主任药师
	电话	15862391299	Email	jingjingmajj@163.com	邮政地址	江苏省-苏州市-工业园区崇文路 9 号
	邮编	215000	单位名称	苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）

[["苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）","马晶晶","中国","江苏省","苏州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）药物临床试验伦理委员会","同意","2025-07-24"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；