长治多替诺雷片BE期临床试验-多替诺雷片生物等效性试验

登记号	CTR20251602	试验状态	进行中
申请人联系人	钟子龙	首次公示信息日期	2025-04-24
申请人名称	山东朗诺制药有限公司

登记号	CTR20251602
相关登记号	暂无
药物名称	多替诺雷片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	痛风、高尿酸血症
试验专业题目	多替诺雷片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	多替诺雷片生物等效性试验
试验方案编号	H-DTNL-T-B-2025-SDLN-01	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-03-20	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["山东朗诺制药有限公司"]]
联系人姓名	钟子龙	联系人座机	0534-5025679	联系人手机号	13395419552
联系人Email	670212437@qq.com	联系人邮政地址	山东省-德州市-齐河县晏北街道办事处齐众大道127号	联系人邮编	251100

主要目的：比较空腹和餐后给药条件下，山东朗诺制药有限公司生产的多替诺雷片（2mg）与株式会社富士薬品持证的多替诺雷片（2mg，商品名：URECE®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，山东朗诺制药有限公司生产的多替诺雷片（2mg）与株式会社富士薬品持证的多替诺雷片（2mg，商品名：URECE®）在健康成年人群中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书；"],["年龄为≥18周岁的健康男性或女性受试者；"],["男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；"],["生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、凝血功能检查、免疫四项检测等）、12-导联心电图检查，结果显示正常或异常无临床意义者；"],["所有具有生育能力的受试者从签署知情同意书开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施（包括受试者伴侣），且无捐精、捐卵计划；"],["能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。"]]
排除标准	[["过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对多替诺雷以及相关辅料有既往过敏史者；"],["在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；"],["既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者；"],["有痛风、肾结石病史者；"],["在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；"],["筛选前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或计划在研究期间进行外科手术者；"],["筛选前4周内接种疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；"],["首次用药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品或功能性维生素者；"],["筛选前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类等）或对多替诺雷有相互作用的药物（吡嗪酰胺、水杨酸类阿司匹林等）者；"],["筛选前3个月内参加过其它药物临床试验（药物临床试验定义为使用过临床研究用药）者；"],["试验前3个月内有献血行为者，或6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理期正常失血除外）；"],["在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或在研究给药前48小时内及或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者；"],["筛选前3个月内日均吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品（包括任何包含尼古丁的戒烟产品）；"],["筛选3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或试验前3个月内使用过毒品，或药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者；"],["肌酐清除率<80mL/min（以肌酐清除率估算的肾小球滤过率，肌酐清除率计算采用Cockcroft-Gault公式：CrCl=[(140？年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)]；女性按计算结果×0.85）者；"],["首次给药前48h内摄取了或试验期间无法停止摄取任何含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）影响药物代谢的食物者；"],["血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；"],["对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["乳糖不耐受者、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；"],["因受试者自身原因无法完成临床试验者，或根据研究者的判断有不适合参加临床试验的其它情况者；"],["女性受试者除上述要求外，也应排除：试验前30天内使用口服避孕药者；"],["女性受试者除上述要求外，也应排除：试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；"],["女性受试者除上述要求外，也应排除：育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；"],["女性受试者除上述要求外，也应排除：妊娠或哺乳期女性。"]]

试验药	[["中文通用名:多替诺雷片 英文通用名:DotinuradTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次2mg 用药时程:单次给药，清洗期后交叉服用对照药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:多替诺雷片 英文通用名:DotinuradTablets 商品名称:URECE","剂型:片剂 规格:2mg 用法用量:口服，每周期服药1次，每次2mg 用药时程:单次给药，清洗期后交叉服用试验药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax和AUC","给药后","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap，Vd/F，CL/F，F","给药后","有效性指标"],["实验室检查结果、生命体征测量、心电图检查、体格检查和不良事件等","给药后","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	李海菊	学位	药学硕士	职称	副教授
	电话	13835548782	Email	li_haiju@126.com	邮政地址	山西省-长治市-潞州区延安南路110号
	邮编	046000	单位名称	长治医学院附属和平医院

[["长治医学院附属和平医院","李海菊","中国","山西省","长治市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["长治医学院附属和平医院药物与医疗器械临床试验伦理委员会","同意","2025-03-31"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；