通化苯磺酸左氨氯地平片BE期临床试验-苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究

登记号	CTR20251257	试验状态	进行中
申请人联系人	黄彦辉	首次公示信息日期	2025-04-03
申请人名称	辽宁康博士制药有限公司

登记号	CTR20251257
相关登记号	暂无
药物名称	苯磺酸左氨氯地平片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	高血压：本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 冠心病：本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用；本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用；经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。
试验专业题目	苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验
试验通俗题目	苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
试验方案编号	NHDM2024-040	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-01-15	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["辽宁康博士制药有限公司"]]
联系人姓名	黄彦辉	联系人座机	0412-4804299	联系人手机号	18242238800
联系人Email	18242238800@139.com	联系人邮政地址	辽宁省-鞍山市-台安县振兴路85号	联系人邮编	114100

主要研究目的： 考察空腹/餐后单次口服受试制剂苯磺酸左氨氯地平片【规格：5 mg（按左氨氯地平计），辽宁康博士制药有限公司生产】与参比制剂苯磺酸氨氯地平片（络活喜®，规格：10 mg，辉瑞制药有限公司生产），在中国成年健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的： 评价空腹/餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄为18~65周岁（含临界值）的健康男性或女性受试者"],["体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含19.0和26.0），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）"],["筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联ECG和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。"],["受试者应自签署知情同意书起至末次给药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕，且无捐精、捐卵计划。"],["受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。"]]
排除标准	[["既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对二氢吡啶类钙拮抗剂或本品辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）。"],["既往或目前正患有严重的研究者认为有临床意义或能干扰结果的任何系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。"],["既往有低血压和/或体位性低血压史者。"],["既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置针采血者。"],["合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：n合并炎症性肠病、胃/肠炎、胃/十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常的病史；n既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；n筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；n筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据。"],["筛选期乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检查结果任一为阳性者。"],["筛选前3个月内接受过手术或计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。"],["筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。"],["筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或基线期酒精呼气试验结果呈阳性者。"],["筛选前3个月内献血或失血≥400 mL（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间或试验结束后3个月内献血者。"],["筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。"],["筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或基线期尿药筛查结果呈阳性者。"],["筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRIs类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）。"],["筛选前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的饮料者。"],["筛选前2周内接种过任何疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。"],["每周期给药前48 h内服用过或试验住院期间服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁、高黄嘌呤类食物（如动物内脏、鱼类）、巧克力；或饮用含咖啡因、酒精的饮品），或进行剧烈运动、吸烟或饮酒。"],["筛选前2周内发生无保护性行为的育龄期女性。"],["筛选期处在妊娠期或哺乳期的女性受试者。"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。"],["饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食者或吞咽困难者。"],["研究者判断的其他不适合参加该研究或因自身原因退出的受试者或入组人数已满等其他原因。"]]

试验药	[["中文通用名:苯磺酸左氨氯地平片 英文通用名:LevamlodipineBesilateTablets 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:5mg（按左氨氯地平计） 用法用量:空腹组和餐后组给药，每周期给药一次，每次/1片 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文通用名:LevamlodipineBesilateTablets) 商品名称:络活喜（Norvasc）","剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:空腹组和餐后组给药，每周期给药一次，每次/1片 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药前0小时至给药后72小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap、MRT、CL/F、Vd","给药前0小时至给药后72小时","有效性指标"],["不良事件、生命体征（额温、脉搏、坐位血压）和体格检查。实验室检查，包括：血常规、尿常规、血生化及凝血四项、12导联心电图、总β人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）试验（仅适用于育龄期女性）。","筛选期到试验结束","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	刘娜	学位	理学硕士研究生	职称	副主任药师
	电话	13944589985	Email	181210995@qq.com	邮政地址	吉林省-通化市-建设大街新光路176号
	邮编	134000	单位名称	通化市中心医院

[["通化市中心医院","刘娜","中国","吉林省","通化市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["通化市中心医院药物临床试验伦理委员会","同意","2025-02-27"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；