台州加巴喷丁胶囊BE期临床试验-加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究

登记号	CTR20250680	试验状态	进行中
申请人联系人	张敬文	首次公示信息日期	2025-02-27
申请人名称	浙江普洛康裕制药有限公司

登记号	CTR20250680
相关登记号	暂无
药物名称	加巴喷丁胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	202500318-01
适应症	1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
试验专业题目	加巴喷丁胶囊（400 mg）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目	加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究
试验方案编号	HZ25AC-MS-P	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2025-01-06	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["浙江普洛康裕制药有限公司"]]
联系人姓名	张敬文	联系人座机	0579-86558842	联系人手机号
联系人Email	jingwen1.zhang@apeloa.com	联系人邮政地址	浙江省-金华市-东阳市横店江南路333号	联系人邮编	322118

主要目的：在健康男性与女性受试者中于空腹条件下，评价受试制剂加巴喷丁胶囊（规格：400 mg）和Pfizer Pharmaceuticals Ltd.为持证商的参比制剂加巴喷丁胶囊（R1）（Neurontin®，规格：400 mg）的生物等效性；评价受试制剂加巴喷丁胶囊（规格：400 mg，）和Viatris Pharma GmbH为持证商的参比制剂加巴喷丁胶囊（R2）（Neurontin®，规格：400 mg）的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄18至55岁（含18岁和55岁）的健康男性和女性受试者；"],["男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数范围（BMI）19.0~26.0 kg/m2 [BMI=体重（kg）/身高（m）2]（含19.0和26.0）；"],["具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；"],["受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；"],["受试者需同意筛选前14天内以及试验期间进行非药物避孕并且在研究结束后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕或捐精、捐卵；"]]
排除标准	[["既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况，且经研究者判定不适合参加试验者；"],["体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查（仅限女性受试者））、任一项研究者判定为异常有临床意义者；"],["有吞咽困难，或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外），或已知存在影响药物代谢动力学因素者；"],["在筛选前6个月内接受过手术，包括接受过会影响消化及药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，经研究者认为目前仍有临床意义；计划在研究期间进行手术者；"],["有癫痫史或有家族癫痫史者；"],["有酒精滥用史或筛选前6个月经常饮酒，即男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精（1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒，例如二锅头等）或自筛选之日到试验结束期间不能停止酒精摄入者；"],["筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或筛选之日到试验结束期间不能停止吸烟者；"],["有药物滥用史、筛选期前3个月内使用毒品者；"],["给药前3个月内，参加并入组任何临床试验者；"],["筛选前30天内或筛选期间使用过任何其他药物，包括处方药或非处方药（包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂）；"],["筛选前7天进食橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙、火龙果、芒果、含葡萄柚成份等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，或筛选之日到试验结束期间不能停止食用者；"],["筛选前2周内或筛选期间食用含黄嘌呤类、咖啡因、茶碱、可可碱的食品和饮料者（包括动物内脏、巧克力、茶、咖啡、可乐等），或不同意试验期间停止食用者；"],["有临床药物或食物过敏史，对加巴喷丁或辅料中任何成分过敏者，或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质，经研究者认为目前仍有临床意义者；"],["乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；"],["有晕针/晕血史，不能耐受静脉穿刺者或采血困难者；"],["对饮食有特殊要求，不能接受临床试验中心统一饮食者，或筛选前1周内在饮食习惯上有重大变化者（如高钾、低钠、低脂、节食等）；"],["筛选前30天内注射疫苗者或在试验期间计划接种疫苗者；"],["筛选前三个月内献血或失血等于或超过400 mL（女性生理期失血除外）者，或使用血制品或输血者，或计划在研究期间献血或血液成分者；"],["酒精呼气检测结果阳性者；"],["药物滥用筛查阳性者；"],["哺乳期的女性受试者；"],["研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。"]]

试验药	[["中文通用名:加巴喷丁胶囊 英文通用名:GabapentinCapsules 商品名称:NA","剂型:胶囊剂 规格:400mg 用法用量:每周期给药一次，一次400mg 用药时程:共3个周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:加巴喷丁胶囊 英文通用名:GabapentinCapsules 商品名称:Neurontin®","剂型:胶囊剂 规格:400mg 用法用量:每周期给药一次，一次400mg 用药时程:共3个周期"],["中文通用名:加巴喷丁胶囊 英文通用名:GabapentinCapsules 商品名称:Neurontin®","剂型:胶囊剂 规格:400mg 用法用量:每周期给药一次，一次400mg 用药时程:共3个周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["AUC0-t、Cmax","服药前0小时至给药后36小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["AUC0-∞、Tmax、T1/2、kel（λz）、AUC_%Extrap","服药前0小时至给药后36小时","有效性指标"],["不良事件、严重不良事件，合并用药、临床症状、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、血清妊娠检查（仅限女性受试者））、心电图检查等","整个试验过程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	吕冬青	学位	医学硕士	职称	主任医师
	电话	0576-82136288	Email	lvdq@enzemed.com	邮政地址	浙江省-台州市-路桥区桐杨路东1号
	邮编	318000	单位名称	浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）

[["浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院）","吕冬青","中国","浙江省","台州市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["浙江省台州医院药物临床试验伦理委员会","同意","2025-02-19"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；