合肥盐酸他喷他多缓释片BE期临床试验-盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究

登记号	CTR20244800	试验状态	进行中
申请人联系人	张敏	首次公示信息日期	2024-12-17
申请人名称	宜昌人福药业有限责任公司

登记号	CTR20244800
相关登记号	CTR20240720
药物名称	盐酸他喷他多缓释片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。
试验专业题目	盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究
试验通俗题目	盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究
试验方案编号	YCRF-TPTD-BE-203	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2024-12-06	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["宜昌人福药业有限责任公司"]]
联系人姓名	张敏	联系人座机	0717-6346240	联系人手机号	18162978366
联系人Email	zhangmin@renfu.com.cn	联系人邮政地址	湖北省-宜昌市-夷陵区东临路519号	联系人邮编	443111

主要研究目的：研究慢性疼痛参与者在空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：100mg，宜昌人福药业有限责任公司生产）与参比制剂盐酸他喷他多缓释片（商品名：PalexiaRetard，规格：100mg；持证商：Grünenthal GmbH）的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两制剂的生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂盐酸他喷他多缓释片100mg和参比制剂盐酸他喷他多缓释片（商品名：PalexiaRetard）100mg在慢性疼痛参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	[["年龄18～55周岁（包括边界值），男女均有；"],["女性参与者体重≥45.0kg，男性参与者体重≥50.0kg，身体质量指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2之间（包括边界值）（BMI=体重kg/身高m2）；"],["具有慢性疼痛病史（不论何种病因）者（包括但不限于膝关节、肩关节等骨关节疼痛，肩周炎疼痛，颈椎、腰椎间盘突出等）；"],["未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去24小时内的平均疼痛评分应≤4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定，并且预测在整个研究期间保持稳定；"],["参与者及其女性伴侣愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；"],["参与者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究。"]]
排除标准	[["筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；"],["有吞咽困难或有消化道疾病史，尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等）；"],["筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；"],["在筛选前1个月内使用过或正在使用任何明显影响本试验药物代谢水平者（如单胺氧化酶（MAO）抑制剂、5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、肌肉松弛剂、利尿剂和抗胆碱药等）；"],["在筛选前1个月内使用过明显抑制或诱导葡萄糖醛酸转移酶（UGT）UGT1A6，UGT1A9和UGT2B7同工酶的药物者（包括处方药、非处方药、保健品或中草药产品等，如双氯芬酸、二氟尼柳、吲哚美辛、尼氟灭酸、依法韦仑、螺内酯、黄芩素、黄芪提取物、苯巴比妥、利福平等）；"],["在筛选前14天内服用了任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品；"],["在筛选前7天内使用过阿片类或类阿片类药物；"],["药物滥用筛查（吗啡，甲基安非他明，氯胺酮，二亚甲基双氧安非他明，四氢大麻酚酸，可卡因）阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：苯环己哌啶）者；"],["对本品及其辅料中任何成份过敏者（尤其是曾发生支气管痉挛或血管性水肿者），或同类药物（如羟考酮、二氢吗啡酮、吗啡、芬太尼）过敏者，或有特定过敏史（如过敏性哮喘、荨麻疹、湿疹等）或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏；或易发生过敏反应而找不到发病原因）；"],["在筛选前1个月内接受过疫苗接种或计划试验期间接种疫苗者；"],["筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），或计划在试验期间献血者；"],["筛选前3个月内入组过其他的药物临床试验并接受临床试验药物者；"],["不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；"],["改良马氏评分＞II级或存在吞咽困难情况者；"],["在筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["在筛选前近6个月有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；"],["在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；"],["入住前48 h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；"],["对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["试验期间女性参与者正处在妊娠期或哺乳期者；"],["女性参与者在筛选前近30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；"],["女性参与者筛选前14天内有非保护性性行为，参与者在试验期间及试验结束后6个月内有妊娠计划且不愿采取有效避孕措施；"],["经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查；"],["乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；"],["有呼吸抑制或呼吸抑制高风险者（如睡眠呼吸暂停综合征、支气管哮喘）、癫痫病史、低血压病史、精神系统疾病（如抑郁症）或长期服用精神类药物者；"],["过去4周内除慢性疼痛原发病外患有其他严重疾病者；"],["餐后组不能完成食用高脂高热餐者或乳糖不耐受者；或试验期间对饮食有特殊要求者，不能统一饮食者；"],["试验期间不能避免从事需要高度集中注意力作业者（如驾驶、操作机器、高空作业者等）；"],["其他研究者判定不适宜参加的参与者。"]]

试验药	[["中文通用名:盐酸他喷他多缓释片 英文通用名:TapentadolHydrochlorideProlonged-ReleaseTablets 商品名称:NA","剂型:缓释片 规格:100mg 用法用量:单次给药1片，口服 用药时程:单次给药，7天后交叉给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:盐酸他喷他多缓释片 英文通用名:TapentadolHydrochlorideProlonged-ReleaseTablets 商品名称:PalexiaRetard","剂型:缓释片 规格:100mg 用法用量:单次给药1片，口服 用药时程:单次给药，7天后交叉给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax，AUC0-t，AUC0-∞","给药前60min内至给药后48 h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap","给药前60min内至给药后48 h","有效性指标"],["不良事件/反应、严重不良事件/反应、生命体征监测、体格检查、实验室检查、ECG等检查进行评价","整个试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	胡伟	学位	医学博士	职称	主任药师
	电话	13856086475	Email	hwgcp@afefy.com	邮政地址	安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号
	邮编	230601	单位名称	安徽医科大学第二附属医院

[["安徽医科大学第二附属医院","胡伟","中国","安徽省","合肥市"],["安徽医科大学第二附属医院","叶珺","中国","安徽省","合肥市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会","同意","2024-12-13"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 68 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；