长沙马来酸阿伐曲泊帕片BE期临床试验-马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究

登记号	CTR20231982	试验状态	进行中
申请人联系人	李志滨	首次公示信息日期	2023-06-30
申请人名称	浙江诺得药业有限公司

登记号	CTR20231982
相关登记号	暂无
药物名称	马来酸阿伐曲泊帕片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
试验专业题目	马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究
试验通俗题目	马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性研究
试验方案编号	DUXACT-2306020	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2023-06-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	李志滨	联系人座机	0576-89189307	联系人手机号	18357603850
联系人Email	ranuode@tianyupharm.com	联系人邮政地址	浙江省-台州市-黄岩区江口街道鑫源路8号	联系人邮编	318020

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的马来酸阿伐曲泊帕片（20 mg）的药代动力学特征；以AkaRx Inc.持证、Kawashima Plant, Eisai Co.,Ltd.生产的马来酸阿伐曲泊帕片（苏可欣®，20 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t和AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 1)t年龄≥18周岁，男女均可 2 2)t男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值） 3 3)t受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准	1 1)t（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的严重出血倾向等）者 2 2)t（问诊）既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者 3 3)t（问诊）既往有动脉或静脉血栓形成史者，包括部分或全部血栓形成（如中风、短暂性脑缺血发作、心肌梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞），已知的遗传性血栓形成性家族史（如凝血因子V Leiden突变，凝血酶原基因20210A突变，抗凝血酶缺乏，蛋白C缺乏或蛋白S缺乏）者 4 4)t（问诊）首次服用研究药物前14天内出现牙龈出血、鼻出血且研究者认为目前仍有临床意义者 5 5)t（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者 6 6)t（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者 7 7)t（问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者 8 8)t（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物〔如：CYP3A4和CYP2C9抑制剂（伊曲康唑、氟康唑等）、CYP3A4和CYP2C9诱导剂（利福平等）和/或服用P糖蛋白抑制剂（如维拉帕米、环孢菌素等）〕者 9 9)t（问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者 10 10)t（问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者 11 11)t（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者 12 12)t（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者 13 13)t（问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性 14 14)t（问诊）受试者或其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施，或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者 15 15)t（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者 16 16)t（问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者 17 17)t（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者 18 18)t（问诊）首次服用研究药物前14天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚、酸橙和柚子等柑橘类水果、火龙果、芒果、杨桃、木瓜、石榴等）或其他可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食，经研究者判断不宜参加试验，或不同意试验期间停止进食上述饮食者 19 19)t（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者 20 20)t（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒） 21 21)t生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压 22 22)t血小板计数>正常值上限者 23 23)t酒精测试不合格或滥用药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者 24 24)t可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸阿伐曲泊帕片 英文通用名:AvatrombopagMaleateTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:给药剂量为20mg，单次给药 用药时程:每周期给药1次，共四周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸阿伐曲泊帕片 英文通用名:AvatrombopagMaleateTablets 商品名称:苏可欣® 剂型:片剂 规格:20mg 用法用量:给药剂量为20mg，单次给药 用药时程:每周期给药1次，共四周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药前至给药后96 h 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 测量生命体征 给药前至给药后96 h 安全性指标

1	姓名	聂盛丹	学位	硕士	职称	主任药师
	电话	18673126823	Email	nieshengdan@163.com	邮政地址	湖南省-长沙市-解放西路61号
	邮编	410005	单位名称	湖南省人民医院（湖南师范大学附属第一医院）

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	湖南省人民医院（湖南师范大学附属第一医院）	聂盛丹	中国	湖南省	长沙市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	湖南省人民医院医学伦理委员会	同意	2023-06-25

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；