石家庄盐酸阿姆西汀肠溶片I期临床试验-盐酸阿姆西汀肠溶片食物影响研究

登记号	CTR20230299	试验状态	进行中
申请人联系人	临床试验信息组	首次公示信息日期	2023-02-02
申请人名称	中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所/ 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

登记号	CTR20230299
相关登记号	CTR20170897,CTR20190317,CTR20211677,CTR20230246
药物名称	盐酸阿姆西汀肠溶片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	抑郁症
试验专业题目	在健康受试者中评价食物对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的临床试验
试验通俗题目	盐酸阿姆西汀肠溶片食物影响研究
试验方案编号	HA1406-004	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2022-10-18	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1 2
联系人姓名	临床试验信息组	联系人座机	0311-69085587	联系人手机号
联系人Email	ctr-contact@cspc.cn	联系人邮政地址	河北省-石家庄市-高新区中山东路896号	联系人邮编	050035

在健康受试者中评价食物对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学影响的临床试验的主要目的为评估食物对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学特征的影响，次要目的为评价中国健康受试者在空腹及进食状态下单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片后的安全性和耐受性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄：18-45岁（含上下限），性别：男女均有； 2 体重≥45.0 kg（女）或50.0 kg（男），19.0 kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0 kg/m2； 3 经病史、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规，血生化，尿常规、凝血功能等相关检测）等各项检查结果为正常或异常无临床意义者； 4 受试者及其伴侣从筛选前2周至研究结束后6个月必须采用有效的非激素类避孕措施（如避孕套，不带药的宫内节育器等），已经采取永久避孕措施的除外，如双侧输卵管结扎，输精管切除等，并不得捐献精子或卵子； 5 自愿签署知情同意书，并且自愿配合按照方案完成试验者。
排除标准	1 过敏体质者（对2种或2种以上药物、食物或花粉过敏者）； 2 患有精神疾病、肝肾功能疾病、胃肠道疾病、神经系统疾病或者其他系统疾病者； 3 经病史、体格检查、ECG检查、胸片检查等全面检查确定有临床意义异常者； 4 筛选期收缩压＞140mmHg或舒张压＞90 mmHg者； 5 体位性低血压者； 6 QTc间期≥450ms（男性）或470ms（女性），或有QTc间期延长病史者； 7 嗜烟或嗜酒者（筛选前4周内每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒150 mL；每日吸烟≥5支）或者近1年其他物质或药物滥用者； 8 筛选前8周内献血量或失血量超过400mL者； 9 筛选前3个月内参与过其他临床试验者； 10 筛选前4周内习惯摄入过多含咖啡因的饮料或食物者。如：咖啡、茶叶、巧克力、可乐、红牛（每日咖啡因摄入量不超过6个单位）。1个咖啡因单位=1杯咖啡（177.4mL）= 2听可乐（354.9mL）=1杯茶（354.9mL）=1/2杯能量饮料=85g巧克力； 11 筛选前4周内使用改变肝酶（CYP2C19和CYP3A4）活性的药物者，如地塞米松、酮康唑、利福平、奥美拉唑、西柚等； 12 筛选前2周内使用过处方药、非处方药（除了偶尔使用对乙酰氨基酚和鼻腔喷雾剂）、草药、维生素或矿物质，以及筛选前服用的药物尚未完成5个半衰期的代谢，各种药物中以半衰期较长者为准； 13 使用任何精神药物或精神活性物质者； 14 妊娠期或哺乳期女性，女性受试者筛选期血妊娠检查为阳性者； 15 已参加过本试验者； 16 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸阿姆西汀肠溶片 英文通用名:AmmoxetineHydrochlorideEnteric-coatedTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:10mg 用法用量:用药频率为D1、D5各1次，剂量为40mg。A组在第一周期（D1）空腹服药，第二周期（D5）开始进食高脂餐后30min±3min服用药物，B组在第一周期（D1）开始进食高脂餐后30min±3min服用药物，第二周期（D5）空腹服药。 用药时程:D1,D5天给药
对照药	序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 血浆中阿姆西汀的药代动力学参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞） 试验结束后 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 血浆中阿姆西汀的药代动力学参数（tlag、Tmax，t1/2z，Vz/F，CLz/F，λz，AUC_%Extrap等） 试验结束后 有效性指标 2 不良事件以及临床实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血相关检测）、12导联心电图（ECG）、生命体征以及体格检查等。 试验期间 安全性指标

1	姓名	王明霞	学位	医学博士	职称	主任药师
	电话	0311-66696233	Email	mxia_wang@163.com	邮政地址	河北省-石家庄市-高新技术开发区天山大街169号
	邮编	050035	单位名称	河北医科大学第四医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	河北医科大学第四医院	王明霞	中国	河北省	石家庄市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	河北医科大学第四医院医学伦理委员会	同意	2022-12-20

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 14 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；