成都23价肺炎球菌多糖疫苗其他临床试验-评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究
成都四川省疾病预防控制中心开展的23价肺炎球菌多糖疫苗其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为用于预防疫苗中含有的23种肺炎球菌血清型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不对疫苗中所含血清型以外的肺炎球菌血清型产生免疫保护作用。
| 登记号 | CTR20222791 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 方文建 | 首次公示信息日期 | 2022-10-31 |
| 申请人名称 | 北京绿竹生物制药有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20222791 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20171552 | ||
| 药物名称 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 用于预防疫苗中含有的23种肺炎球菌血清型引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不对疫苗中所含血清型以外的肺炎球菌血清型产生免疫保护作用。 | ||
| 试验专业题目 | 单中心、随机、双盲、组间对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 评价23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性及免疫持久性的临床研究 | ||
| 试验方案编号 | 20220231 | 方案最新版本号 | 1.0 |
| 版本日期: | 2022-07-29 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 方文建 | 联系人座机 | 010-67872383 | 联系人手机号 | 18611630252 |
| 联系人Email | fangwenjian@zhifeishengwu.com | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区同济北路22号 | 联系人邮编 | 100176 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价规模化生产的三批次23价肺炎球菌多糖疫苗临床免疫效果的一致性以及免疫持久性。 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 59岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 祝小平 | 学位 | 无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 18981958203 | xiaopingzhu98@163.com | 邮政地址 | 四川省-成都市-武侯区中学路6号 | ||
| 邮编 | 610041 | 单位名称 | 四川省疾病预防控制中心 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 四川省疾病预防控制中心 | 祝小平 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 2 | 富顺县疾病预防控制中心 | 黄敏 | 中国 | 四川省 | 自贡市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 四川省疾病预防控制中心疫苗临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-10-17 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 990 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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