重庆阿莫西林分散片BE期临床试验-阿莫西林分散片空腹和餐后人体生物等效性试验

登记号	CTR20221778	试验状态	进行中
申请人联系人	张娅	首次公示信息日期	2022-07-15
申请人名称	西南药业股份有限公司

登记号	CTR20221778
相关登记号	暂无
药物名称	阿莫西林分散片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。
试验专业题目	阿莫西林分散片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验
试验通俗题目	阿莫西林分散片空腹和餐后人体生物等效性试验
试验方案编号	HYK-XNYY-22B19	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-06-27	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	张娅	联系人座机	023-88915395	联系人手机号	18602383795
联系人Email	zhangyayyy@163.com	联系人邮政地址	重庆市-重庆市-沙坪坝区天星桥21号	联系人邮编	400038

主要目的：以西南药业股份有限公司的阿莫西林分散片（规格：0.5g）为受试制剂，以葛兰素史克公司的阿莫西林分散片（规格：1g）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书； 2 年龄为18~65周岁（包括临界值）的健康受试者，男女性别比例适当； 3 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于50.0公斤，女性受试者体重n不低于45.0公斤； 4 受试者从签署知情同意书起至研究结束后3个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施； 5 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各n项要求。
排除标准	1 对阿莫西林分散片及辅料中任何成份或其他青霉素类或头孢类抗生素药物过敏者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏者）； 2 有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素；或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者； 3 给药前30天内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者； 4 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 5 给药前6个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者； 6 给药前3个月内献血或大量失血≥200mL（月经期失血不包括在内），接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者； 7 妊娠期、哺乳期妇女； 8 受试者在给药前30天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为； 9 受试者在首次服药至研究结束后3个月内有捐精、捐卵计划； 10 给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等； 11 给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、利福平；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、红霉素、利托那韦、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者； 12 给药前14天内接种过任何疫苗者； 13 筛选前30天内平均每天吸烟大于5支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者； 14 筛选前30天内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者； 15 筛选前30天内长期饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（一天8n杯以上，1杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停n止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者； 16 受试者在给药前48h进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包n括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或n含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）； 17 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前30天内有显著不正常/特殊饮食（如节食、低钠饮食）者； 18 给药前3个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者； 19 生命体征或体格检查异常有临床意义者； 20 实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、感染四项、妊娠检查（仅女性）），12导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者； 21 青霉素皮试阳性者； 22 酒精筛查结果大于0mg/100mL者； 23 毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安n非他明、四氢大麻酚酸）； 24 受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定n不适宜参加者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿莫西林分散片 英文通用名:AmoxicillinDispersibleTablets 商品名称:—— 剂型:片剂 规格:0.5g 用法用量:以240mL温水一次性送服阿莫西林分散片2片。 用药时程:每周期给药一次，两周期给药间隔时间（清洗期）至少为3天。
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:阿莫西林分散片 英文通用名:AmoxicillinDispersibleTablets 商品名称:Clamoxyl 剂型:片剂 规格:1g 用法用量:以240mL温水一次性送服对照阿莫西林分散片1片。 用药时程:每周期给药一次，两周期给药间隔时间（清洗期）至少为3天。

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 主要评价指标：阿莫西林的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞； ？ 次要评价指标：阿莫西林的Tmax。 服药后12小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安全性评价指标：研究期间发生的任何不良事件；实验室检查（血常规、血生化、尿常规、妊娠检查（仅女性））、生命体征、体格检查和12导联心电图检查结果。 临床研究期间至出组体检合格，发生不良事件的受试者随访到恢复为止 安全性指标

1	姓名	张方玉	学位	药理学硕士	职称	主任药师
	电话	13883238913	Email	79457957@qq.com	邮政地址	重庆市-重庆市-江北区华新街嘉陵一村1号
	邮编	400020	单位名称	重庆市红十字会医院（江北区人民医院）

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	重庆市红十字会医院（江北区人民医院）	张方玉	中国	重庆市	重庆市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	重庆市红十字会医院（江北区人民医院）伦理委员会	同意	2022-07-08

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 52 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；