怀化二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）BE期临床试验-二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）人体生物等效性研究

登记号	CTR20220628	试验状态	进行中
申请人联系人	李志滨	首次公示信息日期	2022-03-22
申请人名称	浙江诺得药业有限公司

登记号	CTR20220628
相关登记号	暂无
药物名称	二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	2型糖尿病
试验专业题目	二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）人体生物等效性研究
试验通俗题目	二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）人体生物等效性研究
试验方案编号	DX-2112062	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2022-03-08	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	李志滨	联系人座机	0576-89189307	联系人手机号	18357603850
联系人Email	ranuode@tianyupharm.com	联系人邮政地址	浙江省-台州市-黄岩区江口街道鑫源路8号	联系人邮编	318020

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）（1000 mg/50 mg）的药代动力学特征；以Novartis Europharm Limited持证的二甲双胍维格列汀片（Ⅲ）（Eucreas®，1000 mg/50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察两制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄≥18周岁，男女均可 2 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值） 3 受试者自愿签署书面的知情同意书
排除标准	1 （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：心力衰竭或呼吸衰竭、心肌梗塞、肝肾功能不全等）者 2 （问诊）乳糖不耐受或遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良者 3 （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对维格列汀、二甲双胍或本品中任一成份过敏者 4 （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者 5 （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者 6 （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何经肾小管分泌作用消除的阳离子药物（如：西米替丁、雷尼替丁氨氯吡咪、地高辛、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、氨苯喋啶、甲氧苄啶等）者 7 （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者 8 （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者 9 （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者 10 （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者 11 （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性 12 （问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施，或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者 13 （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者 14 （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者 15 （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者 16 （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者 17 （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者 18 （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒） 19 （问诊）滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者 20 （问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者 21 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压 22 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者 23 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:二甲双胍维格列汀片（Ⅲ） 英文通用名:MetforminHydrochlorideandVildagliptinTablets 商品名称:NA 剂型:片剂 规格:1000mg/50mg 用法用量:口服，给药剂量为1000mg/50mg 用药时程:每周期给药1次，共两周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:二甲双胍维格列汀片（Ⅲ） 英文通用名:MetforminHydrochlorideandVildagliptinTablets 商品名称:Eucreas 剂型:片剂 规格:1000mg/50mg 用法用量:口服，给药剂量为1000mg/50mg 用药时程:每周期给药1次，共两周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ 给药前至给药后36小时 有效性指标+安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 测量生命体征 给药前至给药后48小时 安全性指标

1	姓名	史志华	学位	学士	职称	主任药师
	电话	13548998666	Email	hyshizh88@163.com	邮政地址	湖南省-怀化市-锦溪南路144 号
	邮编	418099	单位名称	怀化市第一人民医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	怀化市第一人民医院	史志华	中国	湖南省	怀化市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	怀化市第一人民医院伦理委员会	同意	2022-03-15

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；