广州人参总次苷口腔崩解片II期临床试验-评价人参总次苷口崩片的有效性与安全性研究
广州广东省中医院开展的人参总次苷口腔崩解片II期临床试验信息，需要患者受试者,主要适应症为慢性稳定型心绞痛
| 登记号 | CTR20131467 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 刘梦莹 | 首次公示信息日期 | 2014-04-01 |
| 申请人名称 | 中国医药研究开发中心有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20131467 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20130270 | ||
| 药物名称 | 人参总次苷口腔崩解片 | ||
| 药物类型 | 中药/天然药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 慢性稳定型心绞痛 | ||
| 试验专业题目 | 人参总次苷口腔崩解片治疗慢性稳定型心绞痛有效性与安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 评价人参总次苷口崩片的有效性与安全性研究 | ||
| 试验方案编号 | NIP-RS03 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 刘梦莹 | 联系人座机 | 13601377733 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | qingqiliu@163.com | 联系人邮政地址 | 北京沙河展思门路27号 | 联系人邮编 | 102206 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价人参总次苷口腔崩解片高剂量与低剂量治疗慢性稳定型心绞痛的有效性及安全性，探索确定人参总次苷口腔崩解片治疗慢性稳定型心绞痛的有效、安全剂量。 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18天(最小年龄)至 65天(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 吴焕林，医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 020-87351238-65310 | wuhuanlinboshi@yahoo.com.cn | 邮政地址 | 广东省广州市越秀区二沙岛大通路261号 | ||
| 邮编 | 510105 | 单位名称 | 广东省中医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 广东省中医院 | 吴焕林 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 2 | 辽宁中医药大学附属医院 | 侯平 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 3 | 辽宁中医药大学附属第二医院 | 董波 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 4 | 长春中医药大学附属医院 | 邓悦 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 5 | 湖北省中医院 | 胡有志 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 6 | 天津中医药大学第一附属医院 | 毛静远 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 7 | 天津中医药大学第二附属医院 | 赵英强 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 8 | 上海中医药大学附属龙华医院 | 何燕 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 9 | 吉林省中西医结合医院 | 刘淑荣 | 中国 | 吉林 | 长春 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 广东省中医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2010-11-22 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中（招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 216 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2011-03-22； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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