北京冻干滴眼用重组人表皮生长因子其他临床试验-冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果评价
北京北京同仁医院开展的冻干滴眼用重组人表皮生长因子其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为角膜移植术后、翼状胬肉切除术后
登记号 | CTR20132246 | 试验状态 | 进行中 |
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申请人联系人 | 刘洋 | 首次公示信息日期 | 2015-02-03 |
申请人名称 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所/ 成都华神集团股份有限公司/ 成都华神生物技术有限责任公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20132246 | ||
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相关登记号 | 暂无 | ||
药物名称 | 冻干滴眼用重组人表皮生长因子 | ||
药物类型 | 生物制品 | ||
临床申请受理号 | CYSB1000224 | ||
适应症 | 角膜移植术后、翼状胬肉切除术后 | ||
试验专业题目 | 评论新旧工艺下冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果是否等效,随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 | ||
试验通俗题目 | 冻干滴眼用重组人表皮生长因子临床效果评价 | ||
试验方案编号 | EGF 01 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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3
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联系人姓名 | 刘洋 | 联系人座机 | 65123384 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | yangliu09270714@163.com | 联系人邮政地址 | 成都市高新西区南北大道1172号 | 联系人邮编 | 611731 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评论新工艺下冻干滴眼用重组人表皮生长因子的临床治疗效果与原工艺下产品是否等效。 2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||
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性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 邹留河 | 学位 | 暂无 | 职称 | 教授 |
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电话 | 13146273125 | zouliuhe@126.com | 邮政地址 | 北京市东城区东交民巷1号 北京同仁医院眼科524室 | ||
邮编 | 100730 | 单位名称 | 北京同仁医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 北京同仁医院 | 邹留河 | 中国 | 北京 | 北京 |
2 | 四川大学华西医院 | 邓应平 | 中国 | 四川 | 成都 |
3 | 北京大学第三医院 | 洪晶 | 中国 | 北京 | 北京 |
4 | 广州中山眼科中心 | 黄挺 | 中国 | 广州 | 中山 |
5 | 河南省眼科中心 | 张月琴 | 中国 | 河南 | 郑州 |
6 | 中南大学附属湘雅二院 | 唐罗生 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
7 | 温州医科眼视光中心 | 方爱武 | 中国 | 浙江 | 温州 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会议审查批件 | 同意 | 2013-12-31 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 360 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2014-05-09; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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