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更新时间:   2021-09-16

北京磷酸瑞格列汀片III期临床试验-磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床研究

北京北京医院开展的磷酸瑞格列汀片III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为2型糖尿病
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登记号 CTR20212334 试验状态 进行中
申请人联系人 支旺旺 首次公示信息日期 2021-09-16
申请人名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
一、题目和背景信息
登记号 CTR20212334
相关登记号 暂无
药物名称 磷酸瑞格列汀片  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 2型糖尿病
试验专业题目 磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计)
试验通俗题目 磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床研究
试验方案编号 HR-SP2086-304 方案最新版本号 1.0
版本日期: 2021-06-25 方案是否为联合用药
二、申请人信息
申请人名称
1
联系人姓名 支旺旺 联系人座机 0518-82342973 联系人手机号 18036618683
联系人Email Wangwang.zhi@hengrui.com 联系人邮政地址 江苏省-南京市-鼓楼区中央路19号金峰大厦1806室 联系人邮编 210006
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的:评估磷酸瑞格列汀和二甲双胍两药联合相较于安慰剂联合二甲双胍治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者治疗16周的优效性; 次要研究目的:评估磷酸瑞格列汀和二甲双胍两药联合相较于安慰剂联合二甲双胍治疗经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者治疗16周后的其它有效性、安全性和药代动力学。
2、试验设计
试验分类 其他     其他说明:有效性、安全性及药代动力学 试验分期 III期 设计类型 平行分组
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 自愿签署知情同意书,并能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验;
2 筛选时年龄为18-75周岁(包括两端),男女不限;
3 确诊为2型糖尿病,7.5%≤HbA1c≤11%;
4 筛选前至少8周内,在规律的饮食控制和运动的基础上,接受稳定剂量的二甲双胍治疗,且二甲双胍剂量≥1500mg/d;
5 空腹血糖≤13.3mmol/L;
6 19.0ntttttttttt
排除标准
1 一般情况:n1)已知或怀疑对DPP4i类药物或研究药物辅料过敏;n2)妊娠或哺乳期女性,具有生育能力的男性或女性不愿意在研究期间避孕;
2 筛选时有以下任何一种疾病的病史或证据:n1)1型糖尿病、单基因突变糖尿病、胰腺损伤所致的糖尿病或其它继发性糖尿病(如库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病);n2)筛选前6个月内出现过急性代谢并发症(如酮症酸中毒、乳酸性酸中毒或高渗性昏迷状态);或既往有严重的糖尿病慢性并发症(如经研究者判断为严重大、微血管并发症)且研究者认为不适合参加本试验;n3)有重度低血糖发作病史(如低血糖引起嗜睡、意识障碍、谵语、甚至昏迷者,需要他人协助治疗的低血糖),或反复出现低血糖 (一周内出现≥3次症状性低血糖,或一周内检测到至少3次血糖值
3 筛选前接受过以下任何一种药物或非药物治疗或操作过程:n1)筛选前2个月内除二甲双胍以外的任何降糖药物治疗,包括以降糖为目的的中草药治疗(累积使用≤7天除外);n2)筛选前2个月内接受过持续7天以上的全身性类固醇激素治疗(包括静脉、口服给药等)、关节内给药;n3)筛选前12个月内接受过减肥手术或者操作(如胃束带手术),或筛选前3个月内使用过减重药物,或三个月内体重波动≥10%;n4)筛选前接受过其他可导致吸收不良的胃肠道手术,或长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物;n5)筛选前3个月内接受过输血,或献血或失血血量≥400 mL;n6)筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验(以进入随机程序为准);
4 筛选时有任何一项实验室检查指标符合下列标准(符合者如有明确复测理由可在一周内复测1次确认):n1)谷丙转氨酶(ALT)和/或谷草转氨酶(AST)≥3.0×ULN和/或总胆红素≥2.0×ULN;n2)肾功能损伤者,定义为eGFR
5 筛选时出现显著异常的12导联心电图(ECG)结果,且研究者认为可能影响受试者安全,不适合进入本项研究;
6 研究者认为受试者不适合参加本项研究的任何其他情况(如影响受试者的安全性或疗效评价)。
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:磷酸瑞格列汀片
英文通用名:RetagliptinPhosphateTablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次100mg
用药时程:共用药112次
2 中文通用名:盐酸二甲双胍缓释片
英文通用名:Metforminhydrochlorideextended-releasetablets
商品名称:格华止
剂型:片剂
规格:500mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次1500mg
用药时程:共用药126次
3 中文通用名:盐酸二甲双胍缓释片
英文通用名:Metforminhydrochlorideextended-releasetablets
商品名称:格华止
剂型:片剂
规格:500mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次2000mg
用药时程:共用药126次
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:磷酸瑞格列汀安慰剂片
英文通用名:Reagliptinphosphateplacebotablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次100mg
用药时程:共用药126次
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 HbA1c相对基线的变化 治疗16周后 有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 药物有效性:HbA1c 治疗16周后 有效性指标
2 药物安全性:低血糖事件;生命体征(脉搏、体温、呼吸、血压等);实验室检查(血常规、尿常规、血生化等);12导联心电图。 治疗16周后 安全性指标
3 药代动力学:磷酸瑞格列汀及其主要代谢产物磷酸瑞格列汀酸浓度(谷浓度)。 治疗16周后 安全性指标
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 郭立新 学位 医学博士 职称 主任医师
电话 010-85137556 Email glx1218@163.com 邮政地址 北京市-北京市-东城区东单大华路1号
邮编 100730 单位名称 北京医院
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 北京医院 郭立新 中国 北京市 北京市
2 中国医科大学附属盛京医院 刘聪 中国 辽宁省 沈阳市
3 济南市中心医院 逄曙光 中国 山东省 济南市
4 安徽医科大学第一附属医院 陈明卫 中国 安徽省 合肥市
5 连云港市第二人民医院 高云明 中国 江苏省 连云港市
6 复旦大学附属华东医院 顾芹 中国 上海市 上海市
7 黄石市中心医院 陈晓文 中国 湖北省 黄石市
8 萍乡市人民医院 张雅薇 中国 江西省 萍乡市
9 无锡市人民医院 许岚 中国 江苏省 无锡市
10 沧州市中心医院 李佳芮 中国 河北省 沧州市
11 河北医科大学第一医院 周慧敏 中国 河北省 石家庄市
12 河北省沧州中西医结合医院 田风胜 中国 河北省 沧州市
13 山东省立医院 管庆波 中国 山东省 济南市
14 复旦大学附属中山医院青浦分院 张敏 中国 上海市 上海市
15 山西省人民医院 秦洁 中国 山西省 太原市
16 青岛大学附属医院 李成乾 中国 山东省 青岛市
17 宜宾市第二人民医院 蒋成霞 中国 四川省 宜宾市
18 四川大学华西医院 李双庆 中国 四川省 成都市
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 北京医院伦理委员会 修改后同意 2021-07-28
2 北京医院伦理委员会 同意 2021-08-13
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
目标入组人数 国内: 160 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
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