杭州阿齐沙坦片其他临床试验-阿齐沙坦片人体药代动力学研究

杭州浙江大学医学院附属第一医院开展的阿齐沙坦片其他临床试验信息，需要健康试药员,主要适应症为高血压

基本信息

登记号	CTR20150282	试验状态	主动暂停
申请人联系人	倪亮	首次公示信息日期	2015-04-24
申请人名称	江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20150282
相关登记号	CTR20150176;
药物名称	阿齐沙坦片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	高血压
试验专业题目	阿齐沙坦片人体药代动力学研究
试验通俗题目	阿齐沙坦片人体药代动力学研究
试验方案编号	AQST_PK_05_2014	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称	1
联系人姓名	倪亮	联系人座机	18036618765	联系人手机号	暂无
联系人Email	niliang@hrs.com.cn	联系人邮政地址	江苏省连云港市经济技术开发区昆仑山路7 号	联系人邮编	222047

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究对江苏恒瑞医药股份有限公司生产的阿齐沙坦片（20mg；40mg）进行健康人体内药代动力学研究，测定阿齐沙坦的经时血药浓度，计算主要药代动力学参数，了解阿齐沙坦片在健康人体内的吸收、分布、消除规律以及食物对其影响，为该药的申报及临床应用提供依据。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	其他	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

1	身体健康；
2	年龄在18～45周岁，同一批受试者年龄相差不超过10岁，男女各半；
3	受试者体重指数（BMI）在19.0~24.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值，同批受试者体重相差不宜悬殊；
4	能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求；
5	充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书。

排除标准

1	有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物过敏者）；
2	试验前2周内实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
3	有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者；
4	试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者；
5	术前四项检查（HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体）阳性；
6	试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
7	3个月内参加过其它临床试验者；
8	3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
9	近2周内服用过任何药物或正在服药者；
10	试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
11	试验前3个月内使用过软毒品（如：摇头丸、KEN粉、麻古，等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒，等）者；
12	试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者；
13	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
14	每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；
15	妊娠期和哺乳期女性，月经期与试验期有冲突者，或试验期间未采取1种或以上避孕措施者；
16	从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
17	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:阿齐沙坦片	用法用量:片剂；规格20mg/片；空腹口服，单次给药，每次20mg；与40mg单次给药交叉，周期间清洗期大于或等于7天。
2	中文通用名:阿齐沙坦片	用法用量:片剂；规格40mg/片；空腹，单次给药，每次40mg；与20mg单次给药交叉。单次给药结束后进行多次给药，空腹，每次40mg,连续给药7天。周期间，单、多次给药间清洗间隔期大于或等于7天。
3	中文通用名:阿齐沙坦片	用法用量:片剂；规格40mg/片；空腹或高脂早餐后单次口服，每次40mg，周期间清洗间隔期大于或等于7天。

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:无	用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	AUC、Tmax、Cmax、T1/2、CL等主要药动学参数	每周期给药即刻至给药后72小时	有效性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	不良事件、生命体征、实验室检查	入组至试验结束后1周	安全性指标

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1	姓名	申屠建中	学位	暂无	职称	副主任药师
	电话	13957111817	Email	stjz@zju.edu.cn	邮政地址	浙江省杭州市庆春路79号浙医一院6A-537
	邮编	310003	单位名称	浙江大学医学院附属第一医院

2、各参加机构信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江大学医学院附属第一医院	申屠建中	中国	浙江	杭州

五、伦理委员会信息

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	浙江大学医学院附属第一医院药物临床试验机构伦理委员会	同意	2014-11-27

六、试验状态信息

1、试验状态

主动暂停

2、试验人数

目标入组人数	国内: 24 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2015-03-19；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

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