长春注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂II期临床试验-FS-1502在HER2阳性晚期实体瘤患者中的II 期临床研究

登记号	CTR20220135	试验状态	进行中
申请人联系人	王雪松	首次公示信息日期	2022-01-20
申请人名称	上海复星医药产业发展有限公司

登记号	CTR20220135
相关登记号	CTR20190790,CTR20220113
药物名称	注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	HER2阳性晚期实体瘤
试验专业题目	一项多中心、开放 II 期临床研究：评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征
试验通俗题目	FS-1502在HER2阳性晚期实体瘤患者中的II 期临床研究
试验方案编号	FS-1502-II102	方案最新版本号	1.2版
版本日期:	2021-12-16	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	王雪松	联系人座机	021-33987588	联系人手机号	18930278087
联系人Email	wangxs@fosunpharma.com	联系人邮政地址	上海市-上海市-徐汇区宜山路1289号(克隆科技园A楼)	联系人邮编	200233

主要目的：评估 FS-1502单药在HER2阳性晚期实体瘤患者中的疗效。

试验分类	安全性和有效性	试验分期	II期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 ≥18 岁，性别不限； 2 经组织学和/或细胞学确诊的晚期实体瘤：尿路上皮癌、胆道恶性肿瘤、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、其他实体瘤（具体见各个适应症的入排标准） 3 患者入组前须提供肿瘤组织 HER2 阳性报告，HER2 阳性定义为免疫组织化学法（IHC）3+或 IHC2+且原位杂交法（ISH）+；或提供足够的肿瘤石蜡切片或新鲜组织标进行 HER2 检测； 4 美国东部肿瘤合作组（Eastern cooperative oncology group，ECOG）体力状况评分 0 或 1 分； 5 预计生存期至少 12 周； 6 患者有足够的器官和骨髓功能：嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；血红蛋白≥ 90g/L（在 14 天内无红细胞输注）；血小板≥100×109/L；血清总胆红素≤ 1.5×正常值上限（Upper limit normal，ULN），具有 Gilbert 综合征的患者为≤ 3.0×ULN；天冬氨酸转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、丙氨酸转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT）≤ 2.5×ULN；伴有肝转移的患者，AST、ALT 均需≤ 5×ULN；肌酐50%； 7 根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可测量病灶； 8 有生育能力的男性或女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药 30 天内使用有效的避孕方法，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等； 9 能够理解并自愿签署书面知情同意书。
排除标准	1 开始给药前 14 天或 5 个半衰期内（以时间短者为准）接受过化疗，小分子靶向治疗，放疗等；开始给药前 4 周内接受过大手术治疗、肿瘤免疫治疗、单抗类抗肿瘤药物治疗的患者； 2 开始给药前 4 周或 5 个药物半衰期内（以时间短者为准），参加过其他临床试验的患者； 3 曾接受抗 HER2 抗体偶联药物（T-DM1，DS-8201a，RC48-ADC 等）治疗后进展的患者； 4 未控制稳定的中枢神经系统转移或损伤（允许接受过局部治疗的且疾病稳定 3 个月以上的患者入组）; 5 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前 2 周内）的胸腔积液、心包积液或腹水； 6 未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评估血糖控制良好的患者允许入组）; 7 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（> NCI-CTCAE 5.0 2 级），但脱发除外； 8 过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史，不包括采取过适当治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、I 期子宫癌或可治愈的其他恶性肿瘤； 9 患者服用会延长 QTc 间期的药物（主要是 Ia、Ic、III 类抗心律失常药物）或存在延长 QTc 间期的风险因素，例如不可纠正的低钾血症、遗传性长QT综合征；潜在延长QTc 间期的药物见附件 7； 10 心脏功能和疾病符合下述情况之一：a.筛查期在研究中心的进行3 次12 导联心电图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的 QTcF 公式计算三次平均值，QTcF > 470 毫秒; b.t美国纽约心脏病学会（New york heart association，NYHA）分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭；c. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II度房室传导阻滞； 11 怀孕或哺乳期妇女； 12 已知对 FS-1502 任何辅料过敏； 13 过去 2 年内需要系统治疗的活动性自身免疫性疾病（如使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制药物），允许相关的替代治疗（如甲状腺素、胰岛素，或肾或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代治疗）; 14 既往接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植； 15 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙型肝炎（乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒 DNA 超过 1000 IU/ml 或符合研究中心诊断活动性乙肝感染标准）或丙肝病毒（HCV）抗体阳性或丙肝病毒 RNA 阳性，人免疫缺陷病毒感染（HIV 阳性）; 16 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署 ICF 的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如无法控制的高血压等）.

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 英文通用名:RecombinantAnti-HER2HumanizedMonoclonalAntibody-MonoMethylAuristatinFConjugatesForInjection 商品名称:NA 剂型:注射用无菌粉末 规格:30mg/瓶 用法用量:患者连续静脉滴注FS-1502，2.3mg/kg，剂量根据I期试验最终结果进行调整 用药时程:21天为1个周期，将持续给药直至患者出现疾病进展或失去临床获益、不可耐受的毒性、死亡、患者撤回ICF或达到其他停药标准。 2 中文通用名:注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 英文通用名:RecombinantAnti-HER2HumanizedMonoclonalAntibody-MonoMethylAuristatinFConjugatesForInjection 商品名称:NA 剂型:注射用无菌粉末 规格:30mg/瓶 用法用量:患者连续静脉滴注FS-1502，2.3mg/kg，剂量根据I期试验最终结果进行调整 用药时程:21天为1个周期，将持续给药直至患者出现疾病进展或失去临床获益、不可耐受的毒性、死亡、患者撤回ICF或达到其他停药标准。 3 中文通用名:注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 英文通用名:RecombinantAnti-HER2HumanizedMonoclonalAntibody-MonoMethylAuristatinFConjugatesForInjection 商品名称:NA 剂型:注射用无菌粉末 规格:30mg/瓶 用法用量:患者连续静脉滴注FS-1502，2.3mg/kg，剂量根据I期试验最终结果进行调整 用药时程:21天为1个周期，将持续给药直至患者出现疾病进展或失去临床获益、不可耐受的毒性、死亡、患者撤回ICF或达到其他停药标准。

对照药

序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率（Objective response rate，ORR）。 统计分析时间 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 其他疗效评估终点：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、1 年 OS 率、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）和临床获益率（CBR）； 统计分析时间 有效性指标 2 不良事件、严重不良事件、死亡及安全性检查异常（如实验室检查、生命体征、体格检查、心电图、ECOG 等）的发生次数、严重程度；因药物毒性进行剂量调整或停药患者的比例； 整个研究期间 安全性指标 3 FS-1502、总抗、 MMAF 的群体药代动力学（Population pharmacokinetics, POP PK）参数； 统计分析时间 有效性指标+安全性指标 4 抗药抗体（Anti-drug antibody, ADA）、中和抗体（NAb） 统计分析时间 有效性指标+安全性指标

1	姓名	程颖	学位	医学博士	职称	主任医师
	电话	0431-85871902	Email	jl.cheng@163.com	邮政地址	吉林省-长春市-高新区锦湖大路1066号
	邮编	130103	单位名称	吉林省肿瘤医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
2	复旦大学附属肿瘤医院	叶定伟	中国	上海市	上海市
3	重庆市肿瘤医院	周琦	中国	重庆市	重庆市
4	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	白玉贤	中国	黑龙江省	哈尔滨市
5	湖南省肿瘤医院	刘振洋	中国	湖南省	长沙市
6	浙江大学医学院附属第一医院	郑怡	中国	浙江省	杭州市
7	中山大学孙逸仙纪念医院	李志花	中国	广东省	广州市
8	云南肿瘤医院	董坚	中国	云南省	昆明市
9	湖南省肿瘤医院	古善智	中国	湖南省	长沙市
10	华中科技大学同济医学院附属同济医院	袁响林	中国	湖北省	武汉市
11	北京大学人民医院	王建六	中国	北京市	北京市
12	山东大学齐鲁医院	张友忠	中国	山东省	济南市
13	天津市肿瘤医院	王珂	中国	天津市	天津市
14	北京大学第三医院	马潞林	中国	北京市	北京市
15	复旦大学附属中山医院	郭剑明	中国	上海市	上海市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	吉林省肿瘤医院伦理委员会	同意	2021-12-24

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；