北京米诺膦酸片III期临床试验-评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松多中心临床试验
北京北京大学第一医院开展的米诺膦酸片III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为用于治疗骨质疏松症
| 登记号 | CTR20150542 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 宋良伟 | 首次公示信息日期 | 2015-08-07 |
| 申请人名称 | 山东创新药物研发有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20150542 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20150539; | ||
| 药物名称 | 米诺膦酸片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 用于治疗骨质疏松症 | ||
| 试验专业题目 | 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药,评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的多中心临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松多中心临床试验 | ||
| 试验方案编号 | HY-MA-RCT-CTP-01 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 宋良伟 | 联系人座机 | 0539-8241399 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | songliangwei2011@126.com | 联系人邮政地址 | 山东省临沂高新技术产业开发区罗七路 | 联系人邮编 | 276017 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以安慰剂对照,腰椎骨密度变化率为主要疗效指标,评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松患者的有效性和安全性,为注册提供临床依据 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 46岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 白文佩 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 010-83573346 | bwp66@163.com | 邮政地址 | 北京市西城区西安门大街1号 | ||
| 邮编 | 100034 | 单位名称 | 北京大学第一医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学第一医院 | 白文佩 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 2 | 聊城市人民医院 | 杨晓飞 | 中国 | 山东 | 聊城 |
| 3 | 南京医科大学第二附属医院 | 应晓燕 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 4 | 山西医科大学第二医院 | 李兴 | 中国 | 山西 | 太原 |
| 5 | 天津医科大学总医院 | 冯世庆 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 6 | 天津市天津医院 | 晁爱军 | 中国 | 天津 | 天津 |
| 7 | 中国人民解放军第二炮兵总医院 | 李全民 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 8 | 北京积水潭医院 | 贺良 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学第一医院临床试验机构伦理委员会 | 同意 | 2014-04-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募完成)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 240 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2014-06-26; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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