南京甲苯磺酸多纳非尼片其他临床试验-多纳非尼治疗晚期肝细胞癌的2/3期临床研究
南京中国人民解放军第八一医院开展的甲苯磺酸多纳非尼片其他临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为晚期肝细胞癌
| 登记号 | CTR20160184 | 试验状态 | 已完成 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 陆惠萍 | 首次公示信息日期 | 2016-04-12 |
| 申请人名称 | 苏州泽璟生物制药有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20160184 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | 暂无 | ||
| 药物名称 | 甲苯磺酸多纳非尼片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 晚期肝细胞癌 | ||
| 试验专业题目 | 甲苯磺酸多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌的开放、随机、平行对 照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 多纳非尼治疗晚期肝细胞癌的2/3期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | ZGDH3 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
|
||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 陆惠萍 | 联系人座机 | 0512-57309965 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | huipingluzelgen@163.com | 联系人邮政地址 | 江苏省苏州市昆山市晨丰路209号 | 联系人邮编 | 215300 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价甲苯磺酸多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌的有效性。
考察甲苯磺酸多纳非尼片在晚期肝细胞癌受试者中的安全性。
比较甲苯磺酸多纳非尼片和甲苯磺酸索拉非尼片的药代动力学特征。 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其他 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 排除标准 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4、试验分组
| 试验药 |
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 对照药 |
|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
|
||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 |
|
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 秦叔逵,医学硕士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 025-80864541 | qinsk81@163.com | 邮政地址 | 江苏省南京市杨公井34标34号 | ||
| 邮编 | 210002 | 单位名称 | 中国人民解放军第八一医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国人民解放军第八一医院 | 秦叔逵 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 2 | 四川大学华西医院 | 毕锋 | 中国 | 四川 | 成都 |
| 3 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 吴穷 | 中国 | 安徽 | 蚌埠 |
| 4 | 吉林大学第一医院 | 温晓玉 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 5 | 湖南省肿瘤医院 | 古善智 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 6 | 常州市第一人民医院 | 吴昌平 | 中国 | 江苏 | 常州 |
| 7 | 中国人民解放军第三军医大学第二附属医院 | 朱波 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 8 | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 | 王东 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 9 | 重庆医科大学附属第一医院 | 陈晓品 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 10 | 南方医科大学珠江医院 | 汪森明 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 11 | 广东省人民医院 | 陆骊工 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 12 | 广州市第八人民医院 | 刘慧媛 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 13 | 中山大学肿瘤防治中心 | 徐立 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 14 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 白玉贤 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 15 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 潘宏铭 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 16 | 浙江省肿瘤医院 | 应杰儿 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 17 | 安徽医科大学第二附属医院 | 陈振东 | 中国 | 安徽 | 合肥 |
| 18 | 南通市肿瘤医院 | 徐爱兵 | 中国 | 江苏 | 南通 |
| 19 | 复旦大学附属中山医院 | 任正刚 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 20 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 孟志强 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 21 | 沈阳市第六人民医院 | 张明香 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 22 | 中国人民解放军沈阳军区总医院 | 郑振东 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 23 | 中国人民解放军第二〇二医院 | 尤振宇 | 中国 | 辽宁 | 沈阳 |
| 24 | 北京大学深圳医院 | 陈俊辉 | 中国 | 广东 | 深圳 |
| 25 | 河北医科大学第四医院 | 姜达 | 中国 | 河北 | 石家庄 |
| 26 | 苏州大学附属第一医院 | 陶敏 | 中国 | 江苏 | 苏州 |
| 27 | 苏州大学附属第二医院 | 庄志祥 | 中国 | 江苏 | 苏州 |
| 28 | 温州医科大学附属第一医院 | 陈永平 | 中国 | 浙江 | 温州 |
| 29 | 中国人民解放军第四军医大学唐都医院 | 张贺龙 | 中国 | 陕西 | 西安 |
| 30 | 徐州医学院附属医院 | 章龙珍 | 中国 | 江苏 | 徐州 |
| 31 | 河南省肿瘤医院 | 王居峰 | 中国 | 河南 | 郑州 |
| 32 | 郑州大学第一附属医院 | 樊青霞 | 中国 | 河南 | 郑州 |
| 33 | 中国人民解放军第三〇七医院 | 徐建明 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 34 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 崔成旭 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 35 | 浙江大学附属第一医院(肝胆胰外科) | 吴建 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 36 | 浙江大学附属第一医院(感染科) | 盛吉芳 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 37 | 中国人民解放军南京军区福州总医院 | 欧阳学农 | 中国 | 福建 | 福州 |
| 38 | 汕头大学医学院附属肿瘤医院 | 庄学龙 | 中国 | 广东 | 汕头 |
| 39 | 南昌大学第一附属医院 | 熊建萍 | 中国 | 江西 | 南昌 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2016-02-29 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 660 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 668 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2016-03-15; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:2019-11-20; |
TOP