长春盐酸多奈哌齐透皮贴片I期临床试验-盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体耐受性研究
长春吉林大学第一医院开展的盐酸多奈哌齐透皮贴片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为轻、中度阿尔茨海默病(AD)
| 登记号 | CTR20160289 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 李艳玲 | 首次公示信息日期 | 2016-05-06 |
| 申请人名称 | 河南羚锐制药股份有限公司/ 北京羚锐伟业科技有限公司/ 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20160289 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20131252 | ||
| 药物名称 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 轻、中度阿尔茨海默病(AD) | ||
| 试验专业题目 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片单中心、双盲、安慰剂对照、随机、单次给药、多剂量组、剂量递增、健康人体耐受性研究 | ||
| 试验通俗题目 | 盐酸多奈哌齐透皮贴片健康人体耐受性研究 | ||
| 试验方案编号 | HNLR-2016-001;版本号:1.1 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
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2
3
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 李艳玲 | 联系人座机 | 18210269436 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | lyl516happy@126.com | 联系人邮政地址 | 北京市丰台区南四环西路188号总部基地10区25号楼 | 联系人邮编 | 100070 |
三、临床试验信息
1、试验目的
以健康成年男性及女性为受试者,评价健康人体对盐酸多奈哌齐透皮贴片的耐受程度,探索盐酸多奈哌齐透皮贴片的最大耐受剂量,获得耐受剂量范围。 2、试验设计
| 试验分类 | 其他 其他说明: | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 丁艳华,医学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 15943049468 | dingyanhua2003@126.com | 邮政地址 | 吉林省长春市新民大街71号 | ||
| 邮编 | 130021 | 单位名称 | 吉林大学第一医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 吉林大学第一医院 | 丁艳华 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 吉林大学第一医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2016-04-21 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 50 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 10 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2016-04-26; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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