北京DSFTPII期临床试验-评价丹参酚酮片的有效性及安全性
北京中国中医科学院西苑医院开展的DSFTPII期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为冠心病稳定性心绞痛(心血瘀阻证)
| 登记号 | CTR20160653 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 李翔宇 | 首次公示信息日期 | 2017-08-20 |
| 申请人名称 | 北京宝泰宁堂生物技术有限公司成都分公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20160653 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20132712; | ||
| 药物名称 | DSFTP | ||
| 药物类型 | 中药/天然药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 冠心病稳定性心绞痛(心血瘀阻证) | ||
| 试验专业题目 | 丹参酚酮片治疗冠心病稳定性心绞痛心血瘀阻证有效性及安全性随机双盲多剂量安慰剂平行对照多中心临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 评价丹参酚酮片的有效性及安全性 | ||
| 试验方案编号 | Z5-DSFT-CTP-V01 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 李翔宇 | 联系人座机 | 13811712983 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | lixiangyu_0688@163.com | 联系人邮政地址 | 北京市西城区闹市口大街1号长安兴融中心4号楼(西楼)12G | 联系人邮编 | 100031 |
三、临床试验信息
1、试验目的
不同剂量丹参酚酮片以安慰剂为对照,评价丹参酚酮片治疗冠心病稳定性心绞痛(心血瘀阻证)的有效性及安全性,并探索用药最佳剂量,为Ⅲ期临床研究提供数据 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 30岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||
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| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 徐浩 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 010-62835341 | xuhaotcm@hotmail.com | 邮政地址 | 北京市海淀区西苑操场1号 | ||
| 邮编 | 100091 | 单位名称 | 中国中医科学院西苑医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国中医科学院西苑医院 | 徐浩 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 2 | 黄冈市中心医院 | 徐成胜 | 中国 | 湖北 | 黄冈 |
| 3 | 长沙市第四医院 | 龚浩 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 4 | 益阳市中心医院 | 吴先明 | 中国 | 湖南 | 益阳 |
| 5 | 长春中医药大学附属医院 | 姜丽红 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 6 | 遵义医学院附属医院 | 郝星 | 中国 | 贵州 | 遵义 |
| 7 | 新疆维吾尔自治区中医医院 | 王晓峰 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
| 8 | 湘潭市中心医院 | 周贻 | 中国 | 湖南 | 湘潭 |
| 9 | 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 张鸿婷 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
| 10 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 耿乃志 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中国中医科学院西苑医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2016-03-15 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 272 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 0 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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