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更新时间:   2017-02-06

长春福比他韦其他临床试验-福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验

长春吉林大学第一医院I期临床试验研究室开展的福比他韦其他临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为慢性丙型肝炎
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登记号 CTR20170077 试验状态 已完成
申请人联系人 陶鑫 首次公示信息日期 2017-02-06
申请人名称 常州寅盛药业有限公司/ 四川大学
一、题目和背景信息
登记号 CTR20170077
相关登记号 暂无
药物名称 福比他韦  
药物类型 化学药物
临床申请受理号 企业选择不公示
适应症 慢性丙型肝炎
试验专业题目 福比他韦片在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验
试验通俗题目 福比他韦片Ⅰa期单剂量递增、多剂量及食物影响临床试验
试验方案编号 CZYS-2015-001 方案最新版本号 暂无
版本日期: 暂无 方案是否为联合用药 企业选择不公示
二、申请人信息
申请人名称
1
2
联系人姓名 陶鑫 联系人座机 0519-85777187 联系人手机号 暂无
联系人Email TORSON@vip.163.com 联系人邮政地址 江苏省常州市新北区圩塘化工区重化路 联系人邮编 213033
三、临床试验信息
1、试验目的
评价福比他韦片在健康受试者中多剂量、单次、多次给药耐受性研究; 评价福比他韦片在健康受试者中多剂量、单次、多次给药药代动力学研究; 评价福比他韦片药物代谢转化研究; 评价食物对福比他韦片药代动力学的影响。
2、试验设计
试验分类 其他     其他说明: 试验分期 其他 设计类型 交叉设计
随机化 随机化 盲法 双盲 试验范围 国内试验
3、受试者信息
年龄 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
入选标准
1 自愿入组,能理解和签署知情同意书,能够按照试验方案完成研究;
2 体重不少于45kg,体重指数(BMI)在18~28范围内;
3 年龄在 18 至 45岁,性别不限;
4 肌酐清除率 (CLCr) ≥70 mL/min;
5 健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常或者异常无临床意义;
6 育龄妇女血妊娠试验阴性,且受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
1 临床实验室检查异常且有临床意义,或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);
2 合并其他病毒感染(抗-HCV、抗-HIV阳性、HbsAg阳性);
3 筛选前6个月内较长时间服用过肝毒性药物(如氨苯砜、红霉素、氟康唑、酮康唑、利福平等);
4 既往有心肌炎、冠心病、病理性心律不齐、中风等心血管疾病史者;
5 肺部疾病,包括浸润性肺疾病、肺炎、呼吸困难等;
6 慢性肾病、筛选期血清肌酐水平>1.5倍的正常值上限、肾功能不全、肾性贫血史;
7 任何未被控制的消化性溃疡、结肠炎、胰腺炎等;
8 其他重要脏器原发疾病如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史(如未良好控制的糖尿病、高血压等),使研究者认为不适合参加本研究者;
9 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
10 嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒1杯;每日吸烟≥5支)并且在试验期间不能禁烟和禁酒者;
11 有吸毒和/或酗酒史;
12 试验前2周内服用其他任何可能影响试验结果的药物者;或在以往3个月内参加过任何药物临床试验(作为受试者);
13 过敏体质,包括严重药物过敏或药物变态反应史者;
14 哺乳期或妊娠期女性;
15 计划接受器官移植或者已经进行过器官移植者;
16 在服用研究药物前28天献血或大量失血(>450 mL);
17 在服用研究药物前28天或研究期间服用了任何改变肝酶活性的药物,见附录;
18 在服用研究药物前14天或研究期间服用了任何处方药或非处方药;
19 在服用研究药物前14天摄取了任何维生素产品或草药;
20 在服用研究用药前7天内吃过柚子或含柚子类的产品;
21 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因,或含黄嘌呤食物或饮料;
22 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品。
23 药物滥用检查(吗啡、大麻)、酒精呼气试验阳性;
24 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者;
4、试验分组
试验药
序号 名称 用法
1 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:30mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
2 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:60mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
3 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:90mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
4 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:120mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
5 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:180mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
6 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:270mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
7 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:60mg/天;给药途径:口服;用法:空腹连续给药7天,一天一次。
8 中文通用名:福比他韦片
用法用量:片剂;规格30mg/片;剂量:60mg/天;给药途径:口服;用法:分别于不同周期空腹或进食后单次给药一次。
对照药
序号 名称 用法
1 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:30mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
2 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:60mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
3 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:90mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
4 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:120mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
5 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:180mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
6 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:270mg/天;给药途径:口服;用法:空腹单次给药。
7 中文通用名:福比他韦空白片
用法用量:片剂;规格:30mg/片;剂量:60mg/天;给药途径:口服;用法:空腹连续给药7天,一天一次。
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
1 (1)药代动力学评价指标;(2)安全性评价指标:包括不良事件,严重不良事件,伴随用药,临床实验室结果的改变(血常规、血生化和尿常规等),临床症状、生命体征测定结果,12-导联ECGs和体格检查等结果。 给药1-21天 安全性指标
次要终点指标及评价时间
序号 指标 评价时间 终点指标选择
四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 姓名 丁艳华,博士 学位 暂无 职称 主任医师
电话 0431-88782163 Email dingyanhua2003@126.com 邮政地址 吉林省长春市朝阳区新民大街71号
邮编 130000 单位名称 吉林大学第一医院I期临床试验研究室
2、各参加机构信息
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 吉林大学第一医院I期临床试验研究室 丁艳华 中国 吉林 长春
五、伦理委员会信息
序号 名称 审查结论 批准日期/备案日期
1 吉林大学第一医院伦理委员会 同意 2016-04-27
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 国内: 70 ;
已入组人数 国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数 国内: 70  ;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 国内:2016-07-12;    
第一例受试者入组日期 国内:登记人暂未填写该信息;    
试验完成日期 国内:2016-09-28;    
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