益阳注射用HQI期临床试验-注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究
益阳益阳市中心医院开展的注射用HQI期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为抗肿瘤药
| 登记号 | CTR20171665 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 郭剑 | 首次公示信息日期 | 2018-04-10 |
| 申请人名称 | 中国药科大学/ 合肥合源医药科技股份有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20171665 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | 暂无 | ||
| 药物名称 | 注射用HQ | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 抗肿瘤药 | ||
| 试验专业题目 | 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 | ||
| 试验通俗题目 | 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 | ||
| 试验方案编号 | HHQS001 | 方案最新版本号 | 暂无 |
| 版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 |
1
2
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|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 郭剑 | 联系人座机 | 029-88318318-6771 | 联系人手机号 | 暂无 |
| 联系人Email | gx417112@163.com | 联系人邮政地址 | 陕西省西安市高新区高新路50号南洋国际7层科研部 | 联系人邮编 | 710075 |
三、临床试验信息
1、试验目的
在健康志愿者中研究单次静脉注射给予汉黄芩素后受试者的耐受性及药动学特征,为Ⅰb期临床制定给药方案提供依据。 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 曾跃红,医学学士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 0737-4320219 | yychgcp@163.com | 邮政地址 | 湖南省益阳市赫山区康富北路118号 | ||
| 邮编 | 413000 | 单位名称 | 益阳市中心医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 益阳市中心医院 | 曾跃红 | 中国 | 湖南省 | 益阳市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 益阳市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2017-11-24 |
| 2 | 益阳市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2018-01-30 |
| 3 | 益阳市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2018-04-27 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(招募中)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 66 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-06-06; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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