芜湖脯氨酸恒格列净片I期临床试验-恒格列净片和缬沙坦合用的药物相互作用研究
芜湖皖南医学院弋矶山医院开展的脯氨酸恒格列净片I期临床试验信息,需要健康试药员,主要适应症为2型糖尿病
登记号 | CTR20180002 | 试验状态 | 已完成 |
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申请人联系人 | 陈建文 | 首次公示信息日期 | 2018-01-11 |
申请人名称 | 江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司 |
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20180002 | ||
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相关登记号 | CTR20170527;CTR20171226;CTR20170881; | ||
药物名称 | 脯氨酸恒格列净片 | ||
药物类型 | 化学药物 | ||
临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
适应症 | 2型糖尿病 | ||
试验专业题目 | 脯氨酸恒格列净片和缬沙坦胶囊在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、单臂、开放、自身对照) | ||
试验通俗题目 | 恒格列净片和缬沙坦合用的药物相互作用研究 | ||
试验方案编号 | SHR3824-113;V1.0 | 方案最新版本号 | 暂无 |
版本日期: | 暂无 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
申请人名称 |
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2
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联系人姓名 | 陈建文 | 联系人座机 | 18036611985 | 联系人手机号 | 暂无 |
联系人Email | chenjianwen@shhrp.com | 联系人邮政地址 | 上海市祥科路495号14楼 | 联系人邮编 | 201203 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的是评价健康受试者口服 SHR3824 和缬沙坦的药物代谢动力学(PK)相互作用,为 SHR3824 的临床应用提供依据。次要目的是评价健康受试者口服 SHR3824 和缬沙坦的安全性和耐受性。 2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||||||
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性别 | 男 | ||||||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 有 | ||||||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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4、试验分组
试验药 |
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对照药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 |
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次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
1 | 姓名 | 贾元威,药学博士 | 学位 | 暂无 | 职称 | 副研究员;副教授 |
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电话 | 15155324471 | jiayuanwei123925@foxmail.com | 邮政地址 | 安徽省芜湖市赭山西路2号6号楼4F临床药学部 | ||
邮编 | 241004 | 单位名称 | 皖南医学院弋矶山医院 |
2、各参加机构信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 皖南医学院弋矶山医院 | 贾元威 | 中国 | 安徽 | 芜湖 |
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 皖南医学院弋矶山医院药物、器械与新技术伦理委员会 | 同意 | 2017-12-13 |
六、试验状态信息
1、试验状态
已完成
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 12 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
实际入组总人数 | 国内: 12 ; |
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2018-01-17; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
试验完成日期 | 国内:2018-01-29; |
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