成都人凝血酶原复合物III期临床试验-人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验

登记号	CTR20180229	试验状态	已完成
申请人联系人	苗松	首次公示信息日期	2018-06-13
申请人名称	成都蓉生药业有限责任公司

登记号	CTR20180229
相关登记号	暂无
药物名称	人凝血酶原复合物
药物类型	生物制品
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	乙型血友病
试验专业题目	单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性
试验通俗题目	人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验
试验方案编号	LXC1705RSPCC；第1.0版	方案最新版本号	暂无
版本日期:	暂无	方案是否为联合用药	企业选择不公示

申请人名称	1
联系人姓名	苗松	联系人座机	028-84418152	联系人手机号	暂无
联系人Email	coolms@163.com	联系人邮政地址	中国四川省成都市高新区起步园科园南路7号	联系人邮编	610041

评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	14岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	1 14 岁≤年龄≤65 岁； 2 临床确诊为乙型血友病，伴有出血的临床表现（包括但不限于肿胀、疼 痛、关节活动受限等各种表现）； 3 所有生育年龄的受试者都必须在进入筛选期后直至研究完成后 3 个月内采取有效的避孕措施； 4 成年受试者自愿签署知情同意书， 未成年受试者经其法定监护人同意并自愿签署知情同意书。
排除标准	1 对人凝血酶原复合物制剂和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者； 2 未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血液制品进行替代治疗的患者； 3 患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者； 4 癌症患者或预计生存期限小于 3 个月的患者； 5 既往有脑卒中病史且需要治疗的患者（脑出血、脑血栓）； 6 有静脉血栓、肺栓塞、急性心肌缺血以及弥散性血管内凝血史的患者； 已明确有血栓形成风险的患者； 7 有严重的伴随疾病，如心脑血管疾病（包括不稳定型心绞痛、恶性心律 失常、急性心肌梗死、心功能不全 3 级以上等）、严重的肝肾疾病；以 及研究者认为不适宜的患者； 8 研究期间需要抗凝治疗和抗血小板治疗的患者； 9 入组前 3 个月内施行过大手术的患者以及计划在研究期间进行中、 大型 手术的患者； 10 经研究者判断，出血症状严重或危及生命的患者； 11 受试者曾经出现凝血因子Ⅸ抑制物阳性或者筛选期凝血因子Ⅸ抑制物 检测结果为阳性（定义为大于实验室正常值上限，一般 Bethesda 法≥0.6 BU/ml）； 12 筛选期感染性标志物乙肝表面抗原阳性、 丙肝抗体阳性、 HIV 抗体阳性、 梅毒螺旋体抗体阳性； 13 受试者入组前 7 天内使用过含凝血因子 IX 的制剂（如重组人凝血因子 IX 或人凝血酶原复合物）； 14 入组前 3 个月内输注全血、红细胞、血小板的患者以及计划研究期间输 注全血、红细胞、血小板的患者； 15 入组前 30 天内参加过其他药物临床试验的受试者； 16 有明显的精神障碍、癫痫患者；无行为能力或认知能力者；嗜酒、吸毒 者；孕妇或处于哺乳期的妇女； 17 其他任何研究者认为不适合参加本临床试验者， 包括无法或不愿意遵守 试验方案的要求者。

试验药

序号 名称 用法 1 中文通用名:人凝血酶原复合物 用法用量:剂型：注射剂；规格：300IU（15ml）/瓶；用药频次：每隔24小时输注一次（除首次输注，之后可按需输注）；剂量：单次剂量的计算公式如下：所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×患者体重（kg）×FIX活性的计划增加值，如：所需因子Ⅸ单位（IU）/次=1×60（kg）×20（％）＝1200IU用法：灭菌注射用水溶解后用输血器静脉输注。用药时程：2-3天 2 中文通用名:人凝血酶原复合物 用法用量:剂型：注射剂；规格：300IU（15ml）/瓶；用药频次：每隔24小时输注一次（除首次输注，之后可按需输注）；剂量：单次剂量的计算公式如下：所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×患者体重（kg）×FIX活性的计划增加值，如：所需因子Ⅸ单位（IU）/次=1×60（kg）×20（％）＝1200IU用法：灭菌注射用水溶解后用输血器静脉输注。用药时程：2-3天 3 中文通用名:人凝血酶原复合物 用法用量:剂型：注射剂；规格：300IU（15ml）/瓶；用药频次：每隔24小时输注一次（除首次输注，之后可按需输注）；剂量：单次剂量的计算公式如下：所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×患者体重（kg）×FIX活性的计划增加值，如：所需因子Ⅸ单位（IU）/次=1×60（kg）×20（％）＝1200IU用法：灭菌注射用水溶解后用输血器静脉输注。用药时程：2-3天 4 中文通用名:人凝血酶原复合物 用法用量:剂型：注射剂；规格：300IU（15ml）/瓶；用药频次：每隔24小时输注一次（除首次输注，之后可按需输注）；剂量：单次剂量的计算公式如下：所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×患者体重（kg）×FIX活性的计划增加值，如：所需因子Ⅸ单位（IU）/次=1×60（kg）×20（％）＝1200IU用法：灭菌注射用水溶解后用输血器静脉输注。用药时程：2-3天 5 中文通用名:人凝血酶原复合物 用法用量:剂型：注射剂；规格：300IU（15ml）/瓶；用药频次：每隔24小时输注一次（除首次输注，之后可按需输注）；剂量：单次剂量的计算公式如下：所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×患者体重（kg）×FIX活性的计划增加值，如：所需因子Ⅸ单位（IU）/次=1×60（kg）×20（％）＝1200IU用法：灭菌注射用水溶解后用输血器静脉输注。用药时程：2-3天

对照药

序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 FIX 输注效率值（回收率） 输注结束后15分钟 有效性指标 2 生命体征、体格检查、临床实验室参数、不良事件 每次访视 安全性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 临床有效率 输注后24小时内 有效性指标

1	姓名	潘崚,医学博士	学位	暂无	职称	主任医师
	电话	18980601818	Email	lingpan20002000@aliyun.com	邮政地址	中国四川省成都市武侯区国学巷37号
	邮编	610041	单位名称	四川大学华西医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	四川大学华西医院	潘崚	中国	四川	成都
2	海南省人民医院	姚红霞	中国	海南	海口
3	兰州大学第一医院	席亚明	中国	甘肃	兰州
4	济南市中心医院	陈昀	中国	山东	济南
5	昆明医科大学第二附属医院	周泽平	中国	云南	昆明

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	四川大学华西医院临床试验伦理分委会	修改后同意	2017-12-29

已完成

目标入组人数	国内: 35 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 35  ；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2018-03-19；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：2019-02-22；