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北京市市辖区,口服药 同位素标记物质平衡临床试验,01月20日体检
发布时间: 2026-01-19 16:58:27 更新时间:2026-01-19 16:58:27
体检日期 2026-01-20 出组日期 2026-02-28 住院天数 17天
药物名 口服药 同位素标记物质平衡临床试验 适应症 同位素标记物质平衡临床试验 联网类型 全国联网
烟检要求 无烟检 性别要求 研究机构 北京医院
回访次数 0次 体重指数(BMI) 19~26 状态 招募结束
其他说明 连住 有胸片 有B超 无烟检 限男性 补贴:10900元

【北京三级医院,17天16晚连住,10900元补贴(税后到手),同位素标记物质平衡临床试验,口服药,无烟检,只要男性。

1月20日下午+1月21日上午筛选体检,体检合格后入住时间待定。出院后只有电话回访。

税后到手补贴10900元(银行卡转账,出组后支付,医院每月15日或25日两次支付,保证到款时间。),全国联网查重(中兴系统,刷证间隔期5天)。近3个月内参加过其他临床试验出组未满93天者,不要报名。

【药物】口服药。

【住院安排】体检合格后,入住医院,食宿医院免费安排。

【体检内容及时间安排】

体检内容:体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规、心肌酶、便隐血等)、X光全胸正位片、腹部B超(肝胆胰脾肾)、结核检查等。

【简要报名参加条件】

1.18~45岁健康男性志愿者;

2.体重≥50kg,体重指数(BMI)19~26之间;

3.无重大疾病,无心血管、皮肤及皮下组织、消化道等疾病,无痔疮伴有便血,大小便排泄正常,自愿参加临床试验。

4.3个月内未接受过手术且无手术计划,3 个月内未参加任何临床试验,3个月内未曾献血或献血量不多于400 毫升,4周内未接受输血。

5.同意采取有效的避孕措施。在给药后6个月内无捐精计划,参与者及其伴侣在研究期间及给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,避免使参与者伴侣怀孕。

6.无乙肝、丙肝、梅毒、HIV、结核感染。

7.不嗜烟、不嗜酒、不吸毒。

8.筛选前4周内未接种疫苗,或给药后1个月内无接种疫苗计划。

9.志愿者需保证严格按照试验规定的饮食,接受给药并在规定时间内采集血液&尿液样本,依从性良好。