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安徽省合肥市,芬太尼吸入剂 恶性肿瘤
发布时间: 2026-01-09 13:38:07 更新时间:2026-01-09 13:38:07
体检日期 2026-02-10 出组日期 2026-02-27 住院天数 4天
药物名 芬太尼吸入剂 恶性肿瘤 适应症 吸入镇痛剂 联网类型 全国联网
烟检要求 无烟检 性别要求 男女不限 研究机构 安徽
回访次数 0次 体重指数(BMI) 21~30 状态 招募中
其他说明 患者 胖人参加 补贴高 无烟检 补贴:10000元

安徽三甲医院, 补贴10000元,招募恶性肿瘤患者或既往有恶性肿瘤病史人群。组织学(穿刺/术后的病理)细胞学(抽血测的肿瘤标记物)确诊过恶性肿瘤就行)。报名需要提供报告单。


实验名称:芬太尼吸入剂(吸入镇痛剂)  

体检时间:随时。

入组人数:100人。

住院时间:住2天休息14天再住2天结束


入选条件

1. 自愿参加,理解并在进行评价项目前患者必须签署知情同意书;

2. 男性或女性受试者,年龄在 18~55 岁之间,包括 18 岁和55 岁;

3. 组织学或细胞学确诊过的恶性肿瘤患者;

4. 体重指数(BMI)21-30之间

5. 所有患者必须同意在研究期间及停止治疗后 1 个月内

取有效的避孕措施,育龄女性患者在给药前妊娠试验必须阴性;

6. ECOG 体能状态评分为 0~1 级;能提供确诊的报告单。


有以下情况的不能参加。

1. 已知或可疑对阿片类药物过敏;

2. 体检前 14 天内使用过其他药物。

3. 体检前 14 天内接受放疗或化疗,或研究期间计划进

行放疗或化疗;

4. 体检前 14 天内,患者接受过其他治疗的。