安徽省合肥市,芬太尼吸入剂 恶性肿瘤
发布时间: 2026-01-09 13:38:07
更新时间:2026-01-09 13:38:07
| 体检日期 | 2026-02-10 | 出组日期 | 2026-02-27 | 住院天数 | 4天 |
| 药物名 | 芬太尼吸入剂 恶性肿瘤 | 适应症 | 吸入镇痛剂 | 联网类型 | 全国联网 |
| 烟检要求 | 无烟检 | 性别要求 | 男女不限 | 研究机构 | 安徽 |
| 回访次数 | 0次 | 体重指数(BMI) | 21~30 | 状态 | 招募中 |
| 其他说明 | 患者 胖人参加 补贴高 无烟检 | 补贴:10000元 | |||
安徽三甲医院, 补贴10000元,招募恶性肿瘤患者或既往有恶性肿瘤病史人群。组织学(穿刺/术后的病理)细胞学(抽血测的肿瘤标记物)确诊过恶性肿瘤就行)。报名需要提供报告单。
实验名称:芬太尼吸入剂(吸入镇痛剂)
体检时间:随时。
入组人数:100人。
住院时间:住2天休息14天再住2天结束
入选条件
1. 自愿参加,理解并在进行评价项目前患者必须签署知情同意书;
2. 男性或女性受试者,年龄在 18~55 岁之间,包括 18 岁和55 岁;
3. 组织学或细胞学确诊过的恶性肿瘤患者;
4. 体重指数(BMI)21-30之间
5. 所有患者必须同意在研究期间及停止治疗后 1 个月内
取有效的避孕措施,育龄女性患者在给药前妊娠试验必须阴性;
6. ECOG 体能状态评分为 0~1 级;能提供确诊的报告单。
有以下情况的不能参加。
1. 已知或可疑对阿片类药物过敏;
2. 体检前 14 天内使用过其他药物。
3. 体检前 14 天内接受放疗或化疗,或研究期间计划进
行放疗或化疗;
4. 体检前 14 天内,患者接受过其他治疗的。