哮喘补助25600

本项目研究药物：生物制剂，重组抗IL4人源化单克隆抗体雾化吸入剂

药物疗效：可减少急性发作的频率，改善肺功能，对高嗜酸的患者改善尤为明显从而减少全身性激素的使用频率，降低副作用；减少后期吸入性糖皮质激素的维持用量；

研究中心：XX医院

使用周期：24周

入选标准：

1.年龄18-70岁；

2.哮喘病史≥1年；

3.稳定用药史≥3个月，低/中/高剂量ICS联合1种控制药物（如LABA/白三烯/茶碱）

4.筛选期支气管舒张剂使用前FEV1＜80% 预测值，近一年内/筛选时支气管舒张试验阳性；

5.急性发作史：近1年内≥1次（门诊/急诊至少3天的全身性糖皮质激素治疗，或因哮喘急性发作导致住院）；低剂量患者可以不用加重

6.筛选当天嗜酸性粒细胞＞0.15 （10E9/L）

排除标准：

1.患者表现是以COPD及其他损伤肺功能的疾病为主，需要排除（如特发性肺纤维化、肺炎、气胸、肺不张、 肺纤维化、支气管发育不良、慢性支气管炎、肺气肿、 肺结核、有症状的慢性或急性呼吸道感染者），如果以哮喘为主，以上疾病为次要表现，那可以请研究者评估

受试者补助：

交通补助2200+5000/2200+8400

总计：25600元/22800，患者背景用药报销