天津市市辖区,【哮喘患者】IBI3002 注射液
发布时间: 2025-06-21 13:44:32
更新时间:2025-06-21 13:44:55
体检日期 | 2025-08-01 | 出组日期 | 2025-08-02 | 住院天数 | 0天 |
药物名 | 【哮喘患者】IBI3002 注射液 | 适应症 | 哮喘 | 联网类型 | 全国联网 |
烟检要求 | 有烟检 | 性别要求 | 男女不限 | 研究机构 | 天津医院 |
回访次数 | 9次 | 体重指数(BMI) | 18~32 | 状态 | 招募中 |
其他说明 | 患者 有回访 有烟检 | 补贴:15000元 |
招募哮喘
【报名条件】
1、18-55岁,BMI≥18且≤32;
2、诊断为哮喘 12 个月以上;
3、筛选前5年内进行的支气管舒张试验或支气管激发试验结果阳性;
4、中-高剂量*吸入皮质类固醇(ICS)(每日≥250μg)联合至少一种控制药物 [如长效β2 受体激动、长效抗胆碱能药物、白三烯受体拮抗剂)]治疗至少 3 个月;
5、Pre-BD FEV1 ≤预计值的 80%;
6、戒烟≥6个月。
【临床用药】信达
试验药物:IBI3002 注射液,每两周注射一次
治疗期6-8 周,安全随访期6 周,约9次到院访视。
【报名福利】
①研究期间相关检查免费;
②研究药物免费 ;
③专家团队定期随访;
④权威的医疗专家对疾病的指导 ;
⑤受试者收益预计15000-23500元,具体以各中心知情文件为准。
【资料提报】
1、12个月以上的哮喘诊断病历(二甲医院以上);
2、近期肺功能检测报告;
3、舒张或激发阳性报告;
4、近3个月的用药处方和用药凭证(用药凭证须体现患者个人信息的小票或发票)
【中心】
北京、上海、广州、成都、温州、杭州、徐州、深圳、沈阳、南京、天津等。