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sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究”的临床研究

研究的药物为：sbk002片。

启动中心：四川成都

如果您符合以下条件，您就可以来参加这项研究。
一、招募要求：
1.年龄要求18周岁以上，男女均可，不嗜烟、酒，无吸毒史及传染病（包括乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）
2.临床诊断为稳定性冠心病患者（慢性稳定性劳力型心绞痛、缺血性心肌病和急性冠状动脉综合征之后稳定的病程阶段）；
3.筛选前1个月内稳定连续使用阿司匹林（75~100 mg，每日1次）进行抗血小板治疗。
4.三个月内未参加过临床试验；
5.对同类药物无过敏史、无过敏性疾患、非过敏体质者；
6.在试验筛选开始至末次研究药物给药后28天内无生育、供jing或供luan计划并自愿采取有效避孕措施；
7.自愿参加试验，试验期间遵守研究方案要求。（注：以上为主要入选条件，最终能否入选由研究医生决定）

二、主要受益：参加本次试验可带来社会效益，您的参与将会对医学科学的进步作出贡献。

三、其他补偿：您将获得营养补助及交通补助合计9000元。
此外，您不需要为研究药物以及该研究要求的健康检查和评估支付额外的费用。

四、试验时间：筛选期体检预计1到3天，本研究试验共2周期，每周期连续给药21天，周期间没有间隔，须按时返院访视，两个周期共入住3天4夜，预计试验持续时间为7周左右。