四川省成都市,RS-9821混悬液1期低剂量组,10月31日体检
发布时间: 2024-10-23 13:25:21
更新时间:2024-10-23 14:58:25
体检日期 | 2024-10-31 | 出组日期 | 2024-11-07 | 住院天数 | 4天 |
药物名 | RS-9821混悬液1期低剂量组 | 适应症 | RS-9821混悬液1期低剂量组 | 联网类型 | 全国联网 |
烟检要求 | 有烟检 | 性别要求 | 男女不限 | 研究机构 | 成都华西医院 |
回访次数 | 2次 | 体重指数(BMI) | 18~33 | 状态 | 招募结束 |
其他说明 | 连住 网筛三个月 单周期 有回访 有烟检 | 补贴:6500元 |
成都华西医院6500元项目,住院3天回访2次,住院HRS-9821混悬液1期低剂量组临床试验
【适应症】健康受试者
【补助】6500元(税后)
【人数】共需15人入组
【【住院时间】在四川大学华西医院I期病房,预计2024年10月31日早上8:30知情。在华西医院入住3天。4号入住,11月5号给药,11月07号早上出院,D8,D15到院随访
【入选要求】
1、 年龄为18-50周岁(含边界值,以签署知情同意书时间为准)的健康成年男性受试者;
2、 体重指数(BMI:体重[kg]/身高[m]2)在18.0至33.0 kg/m2(含边界值)范围内,男性受试者体重≥50 kg;。
3、从签属知情同意开始到末次给药后14周内遵循避孕要求,并同意期间不捐精;
4、给药前3个月内,未有献血或以任何其他方式失血量大于400mL;
5、不吸烟或戒烟≥12个月,既往吸烟史<5包年。试验期间禁示吸烟、饮酒(有烟检)
6、无过敏史、近一个月内无用药史
7、项目全程免费不收取任何费用,放心参加