2月28日，先声药业和德国Vivoryon Therapeutics 联合宣布，双方在中国开发的阿尔茨海默病正在开发新药SIM经国家药品监督管理局药品评价中心批准，0408在中国进入临床试验。

SIM0408是一种差异化的阿尔茨海默病口服小分子药物，有望以独特的模式解决多个 关键问题AD 病理机制，包括 Aβ 病理学、神经炎症和突触损伤。

SIM0408能阻断与AD与病理学相关的谷氨酰胺酰环化酶 (QPCT)功能。酶在 AD 患者大脑中的含量远高于健康人，能催化 N3pE 淀粉样蛋白的形成。这就是这个。AD 患者脑中特有的 Aβ肽是一种神经毒性很强的变体，可以作为一种神经毒性很强的变体使用Aβ聚集的种子导致高度神经毒性的可溶性pE-Aβ寡聚体 (pE-AβO) 的形成，最终形成神经斑块，导致 AD 患者的认知能力下降。SIM0408作用机制和一些热点AD疗法位于同一通道，但作用机制位于更上游，旨在防止斑块形成前更神经毒性N3pE-Aβ 形成和Aβ寡聚体（Aβ Oligomer）形成。其次，谷氨酰胺酰环化酶的酶活性和抗炎蛋白 CCL2 有关。QPCTL作为 QPCT 的同工酶，通过将 的同工酶，CCL2 转化为 pE-CCL2 来上调 CCL2.因此，阻断 QPCTL 有减少神经炎症的潜力。CCL2 还是 tau 病理促进剂，后者与突触损伤有关。aroglutamstat它可以同时靶向这些病理学，并与许多其他研究一起研究AD与必须注射或输注的抗体相比，药物可制成口服片剂，方便服用。

参考来源：1先声药业官网