首页 > 试验公示和查询
序号 登记号 试验状态 药物名称 适应症 试验通俗题目
 7874 CTR20190409 已完成 布瓦西坦片   癫痫部分性发作辅助治疗 布瓦西坦片人体生物等效性试验
 7875 CTR20190429 已完成 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片   用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验
 7898 CTR20190423 进行中 招募中 杰诺单抗注射液 含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌 GB226治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌
 7909 CTR20190418 已完成 氨磺必利片 用于治疗以阳性症状（例如谵妄、幻觉、认知障碍）和/或阴性症状（例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩）为主的急性或慢性精神分裂症，也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利片的空腹和餐后平均生物等效性试验
 7920 CTR20190396 进行中 尚未招募 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液   肝细胞癌或肝内胆管细胞癌 JS001在可切除肝癌或肝内胆管癌的新辅助治疗
 7927 CTR20190389 进行中 招募中 重组抗VEGFR2结构域II-III全人单克隆抗体注射液   胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的I期临床
 7942 CTR20190369 主动终止 盐酸氟桂利嗪胶囊   (1)脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。(2)耳鸣，脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验
 7945 CTR20190365 已完成 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母） 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗人乳头瘤病毒的免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期临床试验方案
 7950 CTR20190359 已完成 盐酸曲美他嗪缓释片 适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受 的稳定型心绞痛患者进行对症治疗[ 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究
 7965 CTR20190331 已完成 依折麦布片   1.原发性高胆固醇血症； 2.纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）； 3. 纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片生物等效性研究
 8015 CTR20190303 已完成 缬沙坦氨氯地平片（I） 治疗原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片（I）餐后状态下生物等效性预试验
 8024 CTR20190280 已完成 沙库巴曲缬沙坦钠片 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验
 8292 CTR20182516 已完成 丁丙诺啡透皮贴剂   不适用 单剂量丁丙诺啡透皮贴剂药代动力学
 8320 CTR20182492 已完成 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）   拟用于9-45岁女性人群，以期诱导体内产生HPV6、11、16、18、 31、33、45、52 和58 型的抗体，从而预防相关型别病毒感染以及感染可能导致的生殖器疣、宫颈癌、肛门癌、阴道癌和外阴癌等。 重组人乳头瘤病毒九价疫苗Ⅰ期临床试验
 8725 CTR20181994 进行中 招募中 TP21注射液 肝细胞癌 TP21注射液多中心探索性临床试验
 8726 CTR20182015 已完成 布地奈德气雾剂   支气管哮喘 布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘有效性和安全性临床试验
 7861 CTR20190433 已完成 阿莫西林胶囊   阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染： 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染； 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染； 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染； 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染； 5.急性单纯性淋病； 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性试验
 7867 CTR20190412 已完成 那屈肝素钙注射液   1） 预防静脉血栓栓塞性疾病； 2) 治疗已形成的深静脉血栓； 3) 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗； 4)在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液药效学生物等效性研究
 7899 CTR20190446 已完成 波舒替尼片   适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验
 7905 CTR20190442 进行中 招募中 BPI-7711胶囊   晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅲ期临床试验