甲磺酸倍他司汀片BE期临床试验-甲磺酸倍他司汀片生物等效性试验

登记号	CTR20261493	试验状态	进行中
申请人联系人	王飞	首次公示信息日期	2026-04-17
申请人名称	亚宝药业集团股份有限公司

登记号	CTR20261493
相关登记号	暂无
药物名称	甲磺酸倍他司汀片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
试验专业题目	甲磺酸倍他司汀片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验通俗题目	甲磺酸倍他司汀片生物等效性试验
试验方案编号	VCP-5114-101	方案最新版本号	1.1
版本日期:	2026-03-09	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["亚宝药业集团股份有限公司"]]
联系人姓名	王飞	联系人座机	0359-3388101	联系人手机号	13834373235
联系人Email	wangfeiflg@yabaoyaoye.com	联系人邮政地址	山西省-运城市-风陵渡经济开发区工业大道1号	联系人邮编	044602

主要目的：以亚宝药业集团股份有限公司研制的甲磺酸倍他司汀片为受试制剂，以卫材（中国）药业有限公司持证的甲磺酸倍他司汀片（商品名：敏使朗®）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。 次要目的：评价中国健康参与者单次空腹/餐后口服甲磺酸倍他司汀片受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；"],["年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性参与者（非哺乳期、非孕期），性别比例适当；"],["男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；"],["参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。"]]
排除标准	[["有特定过敏史者（如：哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或两种以上食物、药物、花粉等过敏者，或已知对倍他司汀或其任何一种辅料有过敏史者；"],["患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统（如：支气管哮喘）、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常，或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；"],["不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者或采血困难者；"],["给药前4周内接受过疫苗接种者；"],["筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者；"],["妊娠或哺乳期妇女，以及男性参与者（或其伴侣）或女性参与者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划、捐精捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；"],["酒精呼气检测结果大于 0.0 mg/100 mL 者或药物滥用筛查阳性者；"],["在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类；抗组胺类（如苯海拉明、阿司咪唑、非索非那定等）或单胺氧化酶抑制剂（如苯异丙肼、司来吉兰）等）者；"],["给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药、维生素和保健品者；"],["给药前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成份者；"],["给药前3个月内平均每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；"],["给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；"],["给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；在服用研究药物前48 h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；"],["在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；"],["存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史（肾脏、胃等部位）及其他任何情况者；"],["给药前3个月内参加过其他临床试验者或非本人参加临床试验者；"],["乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；"],["有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；"],["研究者认为因其他原因不适合入组的参与者；"],["参与者因自身原因不能参加试验者。"]]

试验药	[["中文通用名:甲磺酸倍他司汀片 英文通用名:BetahistineMesilateTablets 商品名称:/","剂型:片剂 规格:6mg 用法用量:每周期空腹或餐后服用6mg（1片） 用药时程:单次给药，每周期给药一次，共两周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:甲磺酸倍他司汀片 英文通用名:BetahistineMesilateTablets 商品名称:敏使朗","剂型:片剂 规格:6mg 用法用量:每周期空腹或餐后服用6mg（1片） 用药时程:单次给药，每周期给药一次，共两周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后24 h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap等","给药后24 h","有效性指标"],["包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血功能等），临床症状，生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。","整个试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	蔡鑫君	学位	硕士	职称	主任药师
	电话	057156108717	Email	zjtcmcxj@zcmu.edu.cn	邮政地址	浙江省-杭州市-拱墅区环城东路208号
	邮编	310006	单位名称	杭州市红十字会医院

暂未填写此信息

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["杭州市红十字会医院医学伦理审查委员会","修改后同意","2026-03-11"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 60 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；