武汉盐酸头孢卡品酯颗粒BE期临床试验-盐酸头孢卡品酯颗粒生物等效性试验

登记号	CTR20261078	试验状态	进行中
申请人联系人	李红阶	首次公示信息日期	2026-03-20
申请人名称	广东博卓医药科技有限公司

登记号	CTR20261078
相关登记号	暂无
药物名称	盐酸头孢卡品酯颗粒
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉(布兰汉)菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属(除二路普雷沃尔菌外)、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染： ？皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； ？咽炎、喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿)、急性支气管炎、肺炎； ？膀胱炎、肾盂肾炎； ？中耳炎、鼻窦炎； 猩红热。
试验专业题目	盐酸头孢卡品酯颗粒在健康试验参与者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目	盐酸头孢卡品酯颗粒生物等效性试验
试验方案编号	PD-TBKP-BE438	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2026-01-19	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["广东博卓医药科技有限公司"]]
联系人姓名	李红阶	联系人座机	020-84124088	联系人手机号	18924942196
联系人Email	19928092675@163.com	联系人邮政地址	广东省-广州市-天河区柯木塱背坪拾排东街3号314房	联系人邮编	510630

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂盐酸头孢卡品酯颗粒（规格：50mg（按C17H19N5O6S2计），生产厂家：华中药业股份有限公司（由广东博卓医药科技有限公司委托生产））与参比制剂盐酸头孢卡品酯颗粒（规格：50mg（按C17H19N5O6S2计），持证商：SHIONOGI & Co., LTD.）后在健康试验参与者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察盐酸头孢卡品酯颗粒受试制剂和参比制剂在中国健康试验参与者中的安全性；评价盐酸头孢卡品酯颗粒受试制剂和参比制剂的适口性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄为18-65周岁（包括18周岁和65周岁）的中国健康男性和女性试验参与者，性别比例适当；"],["体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0kg/m2之间（包括边界值）"],["90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，体温正常，具体情况由研究者综合判定；"],["试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。"]]
排除标准	[["试验前3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者；"],["（问询）试验前3个月内发生或正在发生有临床意义（以医生判定为准）需排除的疾病，包括运动系统、神经/精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统异常等病史者；"],["（口尝）口尝柠檬水溶液评价有苦味者；"],["（问询）不能理解VAS评分并配合问询者；"],["（问询）有严重口腔疾病（包括口腔溃疡、重度牙龈疾病、口腔癌等）者，或嗅觉、味觉功能异常或患有可能导致嗅觉、味觉异常的疾病者；"],["（问询）有癫痫发作史者；"],["（问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术（例如：肝脏、肾脏、胃肠道部分切除手术）者；"],["（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；"],["（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对头孢菌素类抗生素、青霉素类抗生素过敏者；"],["（问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；"],["（问询）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——酮康唑、帕罗西汀、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或食物（如：槟榔）者；"],["（问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚/柚子、火龙果、芒果等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者；"],["（问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；"],["（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或试验参与者（包括男性试验参与者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；"],["（问询）女性试验参与者试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素/孕激素注射剂或埋植剂者；"],["（问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL乙醇，即1单位=354mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；"],["（问询）试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；"],["（问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；"],["（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；"],["（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；"],["（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；"],["（问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；"],["（问询）试验前一年内使用过任何毒品者；"],["试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者；"],["乙丙肝艾滋梅毒检查有一项或一项以上有临床意义者；"],["酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）"],["研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的试验参与者"]]

试验药	[["中文通用名:盐酸头孢卡品酯颗粒 英文通用名:CefcapenePivoxilHydrochlorideGranules 商品名称:NA","剂型:颗粒剂 规格:50mg（按C17H19N5O6S2计） 用法用量:口服50mg/人，每次用240mL温水送服，切忌咀嚼。 用药时程:每周期单次给药，共两周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:盐酸头孢卡品酯颗粒 英文通用名:CefcapenePivoxilHydrochlorideGranules 商品名称:呋乐儿","剂型:颗粒剂 规格:50mg（按C17H19N5O6S2计） 用法用量:口服50mg/人，每次用240mL温水送服，切忌咀嚼。 用药时程:每周期单次给药，共两周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t；","给药后16小时","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等","给药后16小时","有效性指标"],["观察所有试验参与者在临床研究期间发生的任何不良事","整个试验期间","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	徐晓津	学位	精神卫生硕士	职称	副主任医师
	电话	15927496918	Email	376642179@163.com	邮政地址	湖北省-武汉市-江岸区工农兵路89号
	邮编	430033	单位名称	武汉市精神卫生中心

[["武汉市精神卫生中心","徐晓津","中国","湖北省","武汉市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["武汉市精神卫生中心医学伦理委员会","同意","2026-01-22"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（招募完成）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 48 ；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：2026-03-10；
第一例受试者入组日期	国内：2026-03-13；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；