长沙艾托格列净片BE期临床试验-艾托格列净片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究

登记号	CTR20260480	试验状态	进行中
申请人联系人	陈浩	首次公示信息日期	2026-02-09
申请人名称	浙江普洛康裕制药有限公司

登记号	CTR20260480
相关登记号	暂无
药物名称	艾托格列净片
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制：不建议用于1型糖尿病患者或者糖尿病酮症酸中毒的治疗。
试验专业题目	单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹和餐后给药条件下人体生物等效性研究
试验通俗题目	艾托格列净片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究
试验方案编号	DUXACT-2510009	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2025-11-06	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["浙江普洛康裕制药有限公司"]]
联系人姓名	陈浩	联系人座机	0570-8759081	联系人手机号	18757001876
联系人Email	hao.chen@apeloa.com	联系人邮政地址	浙江省-金华市-东阳市横店镇江南路399号	联系人邮编	322118

旨在研究单次空腹和餐后口服浙江普洛康裕制药有限公司研制、生产的艾托格列净片（5 mg）的药代动力学特征；以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的艾托格列净片（捷诺妥®，5 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性，并观察在试验参与者中的安全性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["1)t年龄≥18周岁，男女均可；"],["2)t男性试验参与者的体重≥50.0 kg，女性试验参与者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在18.5~30.0 kg/m2之间（含边界值）；"],["试验参与者自愿签署书面的知情同意书。"]]
排除标准	[["1)t（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：低血压、糖尿病、低血糖、胃肠道疾病、肝功能不全、胰腺炎、胰腺手术病史、肾功能不全、生殖器感染、急性或慢性代谢性酸中毒、下肢疮口或溃疡等）者；"],["2)t（问诊）患有罕见的遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症者"],["3)t（问诊）对3种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；"],["4)t（问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；"],["5)t（问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；"],["6)t（问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；"],["7)t（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；"],["8)t（问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；"],["9)t（问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；"],["10)t（问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或试验结束后3个月内有生育计划、捐精/捐卵计划者；"],["11)t（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；"],["12)t（问诊）吞咽困难者；"],["13)t（问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯≈250 mL）者；"],["14)t（问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；"],["15)t（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者"],["16)t（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；"],["17)t（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；"],["18)t（问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；"],["19)t首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；"],["20)t生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；"],["21)t酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；"],["可能因为其他原因不能入组本试验或研究者认为不应纳入者。"]]

试验药	[["中文通用名:艾托格列净片 英文通用名:NA 商品名称:NA","剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:口服，一次1片 用药时程:单次给药，每周期1片"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:艾托格列净片 英文通用名:ErtugliflozinTablets 商品名称:捷诺妥®","剂型:片剂 规格:5mg 用法用量:口服，一次1片 用药时程:单次给药，每周期1片"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-t、AUC0-∞","给药后48h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["Tmax、T1/2、kel（λz）、AUC_%Extrap","给药后48h","有效性指标"],["体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、ECG、实验室检查和不良事件","整个试验过程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	裴芳	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	0731-85602131	Email	1047977225@qq.com	邮政地址	湖南省-长沙市-新建西路162号
	邮编	410000	单位名称	湖南省职业病防治院

[["湖南省职业病防治院","裴芳","中国","湖南省","长沙市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["湖南省职业病防治院伦理委员会","同意","2025-12-12"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 48 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；