株洲利丙双卡因乳膏BE期临床试验-利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究

登记号	CTR20260434	试验状态	进行中
申请人联系人	王丽美	首次公示信息日期	2026-02-05
申请人名称	北京京丰制药（河北）有限公司

登记号	CTR20260434
相关登记号	暂无
药物名称	利丙双卡因乳膏
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	用于下列情况的皮肤局部麻醉 —针穿刺，例如：置入导管或采血。 —浅层外科手术。例如：生殖器粘膜，在浅层外科手术或浸润麻醉之前；腿部溃疡清洁/清创术。
试验专业题目	利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究
试验通俗题目	利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究
试验方案编号	JY-BE-LBSKY-2025-094	方案最新版本号	1.0版
版本日期:	2025-12-17	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["北京京丰制药（河北）有限公司"]]
联系人姓名	王丽美	联系人座机	0315-5361600	联系人手机号	15232509965
联系人Email	731903614@qq.com	联系人邮政地址	河北省-唐山市-丰南区广生东路6号	联系人邮编	063399

主要目的： 比较空腹条件下北京京丰制药（河北）有限公司提供的受试制剂利丙双卡因乳膏（规格：30 g：利多卡因750 mg与丙胺卡因750 mg）与Aspen Pharma Trading Limited持证的参比制剂利丙双卡因乳膏（商品名：Emla®；规格：1 g：利多卡因25 mg，丙胺卡因25 mg）在健康参与者中吸收程度和吸收速度的差异，评价两制剂的生物等效性。 次要目的： 1）评价受试制剂与参比制剂在健康参与者中的安全性； 2）评价受试制剂与参比制剂对健康参与者的皮肤刺激性。

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	[["年龄在18周岁~60周岁（包含边界值）的中国健康参与者，男女均可；"],["男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在18.5-28.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m）2），包括边界值；"],["试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；"],["参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求"]]
排除标准	[["试验前90天内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并使用试验药物或试验器械者；（问诊+联网筛查）"],["对利多卡因、丙胺卡因等酰胺类局部麻醉药或本品中任何辅料（赋形剂：羧基聚亚甲基、聚氧乙烯氢化蓖麻油、氢氧化钠、纯水）或医用胶带过敏者，或有药物、食物或其他物质过敏史者；（问诊）"],["有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学（如：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、高铁血红蛋白血症）、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）"],["患有严重皮肤病史（如：银屑病、白癜风、红斑狼疮等）或已知会改变皮肤外观的疾病（如糖尿病、卟啉症等）或有此类疾病既往史者；（问诊）"],["在拟给药部位存在毛发过多、纹身、湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、异形痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤、开放性创口等皮肤症状或拟给药对称解剖学部位色度差异过大者或过度日晒者；（问诊+体格检查）"],["有体位性低血压，或不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；（问诊）"],["使用研究药物前3个月内接受过重大外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）"],["使用研究药物前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药等，如：与利多卡因、丙胺卡因有相互作用的药物（如III类抗心律失常药（胺碘酮）、西咪替丁或β受体阻滞剂等）或与高铁血红蛋白诱导药物有关的药物（如磺酰胺、硝基呋喃妥因、苯妥英钠、苯巴比妥等），或双侧大腿前侧皮肤使用了外用皮肤科药物治疗）者；（问诊）"],["使用研究药物前30天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂），或与研究药物有相互作用的药物，经研究者判断不宜参加试验者；（问诊）"],["使用研究药物前14天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）"],["使用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性生理期除外）者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊+联网筛查）"],["药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；（问诊）"],["嗜烟者或使用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）"],["酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）"],["使用研究药物前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）"],["对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）"],["使用研究药物前72 h内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；（问诊）；"],["参与者（或其伴侣）试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者，或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；（问诊）"],["女性参与者为妊娠或哺乳期；（问诊）"],["试验前生命体征检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；"],["试验前体格检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；"],["皮肤划痕试验阳性者；"],["试验前心电图检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；"],["试验前实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；"],["参与者因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。"]]

试验药	[["中文通用名:利丙双卡因乳膏 英文通用名:LidocaineandPrilocaineCream 商品名称:NA","剂型:乳膏剂 规格:30g：利多卡因750mg与丙胺卡因750mg 用法用量:每周期给药60g 用药时程:单次用药，2周期"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:利丙双卡因乳膏 英文通用名:LidocaineandPrilocaineCream 商品名称:Emla®","剂型:乳膏剂 规格:1g：利多卡因25mg，丙胺卡因25mg 用法用量:每周期给药60g 用药时程:单次用药，2周期"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["血浆药物峰浓度（Cmax），药物浓度-时间曲线下面积（AUC0-t，AUC0-∞）","给药前0h至给药后36h","有效性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["达峰时间（Tmax），表观末端消除速率常数（λz），表观末端消除半衰期（t1/2），残留面积百分比（AUC_%Extrap）","给药前0h至给药后36h","有效性指标"],["体格检查、生命体征、心电图、实验室检查、皮肤刺激性分数和不良事件","整个试验过程","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	李跃军	学位	硕士	职称	主任医师
	电话	13787828869	Email	75988487@qq.com	邮政地址	湖南省-株洲市-芦淞区湖南省直中医医院人民中路571号
	邮编	412000	单位名称	湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）

[["湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）","李跃军","中国","湖南省","株洲市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["湖南中医药高等专科学校附属第一医院（湖南省直中医医院）药物/医疗器械临床试验伦理委员会","同意","2025-12-25"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 30 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；