上海甲苯磺酸卢美哌隆胶囊III期临床试验-评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III期临床试验
上海上海市精神卫生中心开展的甲苯磺酸卢美哌隆胶囊III期临床试验信息,需要患者受试者,主要适应症为用于治疗成人精神分裂症
| 登记号 | CTR20253446 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 张敏 | 首次公示信息日期 | 2025-08-28 |
| 申请人名称 | 宜昌人福药业有限责任公司/ 武汉人福利康药业有限公司 | ||
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20253446 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | 暂无 | ||
| 药物名称 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 用于治疗成人精神分裂症 | ||
| 试验专业题目 | 评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III期临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗精神分裂症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照的III期临床试验 | ||
| 试验方案编号 | YCRF-LMPL-III-101 | 方案最新版本号 | 1.0 |
| 版本日期: | 2025-03-01 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | [["宜昌人福药业有限责任公司"],["武汉人福利康药业有限公司"]] | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 张敏 | 联系人座机 | 0717-6346240 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | zhangmin@renfu.com.cn | 联系人邮政地址 | 湖北省-宜昌市-夷陵区东临路519号 | 联系人邮编 | 443111 |
三、临床试验信息
1、试验目的
评价甲苯磺酸卢美哌隆胶囊治疗成人精神分裂症的有效性和安全性 2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 |
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| 排除标准 |
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4、试验分组
| 试验药 |
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| 对照药 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 |
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| 次要终点指标及评价时间 |
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四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 李华芳 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 021-34773107 | lhlh_5@163.com | 邮政地址 | 上海市-上海市-宛平南路600号 | ||
| 邮编 | 200030 | 单位名称 | 上海市精神卫生中心 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中(尚未招募)
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 388 ; |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
| 试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; |
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