洛阳枸橼酸伊沙佐米胶囊BE期临床试验-枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究

登记号	CTR20253002	试验状态	进行中
申请人联系人	高振月	首次公示信息日期	2025-07-30
申请人名称	正大天晴药业集团股份有限公司

登记号	CTR20253002
相关登记号	CTR20250336
药物名称	枸橼酸伊沙佐米胶囊
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者
试验专业题目	枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究
试验通俗题目	枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究
试验方案编号	TQB3514-BE-02	方案最新版本号	1.0
版本日期:	2025-06-28	方案是否为联合用药	否

申请人名称	[["正大天晴药业集团股份有限公司"]]
联系人姓名	高振月	联系人座机	025-69927808	联系人手机号	18913929597
联系人Email	zhenyuegao@cttq.com	联系人邮政地址	江苏省-南京市-江宁区福英路1099号	联系人邮编	211100

评价正大天晴药业集团股份有限公司提供的枸橼酸伊沙佐米胶囊（4mg）和Takeda Pharma A/S持证的枸橼酸伊沙佐米胶囊（恩莱瑞®）（4mg）在空腹状态下给药的人体生物等效性；观察受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊（4mg，正大天晴药业集团股份有限公司）和参比制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊（恩莱瑞®）（4mg，Takeda Pharma A/S持证）在肿瘤患者中的安全性

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	无
入选标准	[["年龄18~75周岁（含界值）；"],["受试者体重不低于45公斤；体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.5~30kg/m2范围内（包括临界值）；"],["经组织病理学或细胞学确诊为肿瘤患者；"],["东部协作肿瘤组织（ECOG）体力状态评分为0或1；"],["预计生存期>6个月；"],["受试者愿意自筛选期至研究药物最后一次给药后90天内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录4）且无捐精计划，并保证筛选期至研究药物最后一次给药后90天性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；"],["受试者或其监护人能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。"]]
排除标准	[["目前患有不可控制的心血管疾病，包括不可控制的高血压（经药物控制后收缩压≥160mmHg，舒张压≥100mmHg）、不可控制的心律失常、不可控制的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或过去6个月内存在严重心肌梗死的证据且研究者认为不适合参加试验者；"],["目前同时患有≥2级的周围神经疾病者；或患有1级周围神经病变伴疼痛者；"],["既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；"],["目前正患有带状疱疹、水痘者；"],["目前患有临床症状的癌性腹水、胸腔积液且需要穿刺、引流者；或在首次服用研究药物前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者；"],["有任何直接影响药物吸收和代谢因素者（如既往胃或小肠切除史等，或现患肝癌、胃癌、萎缩性胃炎、十二指肠癌、消化道出血、吞咽困难、胃肠道梗阻或大于1级的腹泻等）；"],["对2种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；"],["首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；"],["首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；"],["首次服用研究药物前1个月内献血者，或首次服用研究药物前1个月内失血超过400 mL者，或接受输血或输注血小板者；"],["首次服用研究药物前14天内摄入过或计划试验期间摄入葡萄柚、酸橙和柚子等葡萄柚相关的柑橘类水果、杨桃、木瓜、石榴者或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；"],["首次服用研究药物前1个月内使用过影响本研究药物吸收、分布、代谢、排泄的药物，包括但不限于强效CYP3A抑制剂和强效CYP3A诱导剂等；"],["首次服用研究药物前14天内进行放疗或使用化疗药物或者其他抗肿瘤治疗药物且未经过5个半衰期洗脱者；"],["首次服用研究药物前3个月内使用过伊沙佐米，或计划在试验期间使用者（试验药品除外）；"],["首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性，或筛选时妊娠检查结果为阳性，或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；"],["酗酒者或首次服用研究药物前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒），或酒精测试阳性者；"],["滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品，或滥用药物筛查阳性者；"],["不能忍受静脉穿刺，无法吞咽口服药物，或不能接受统一饮食；"],["筛选时实验室检查（中性粒细胞计数、血小板计数、总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨、肌酐清除率）需要满足方案中的限度要求；"],["首次用药前4周内存在活动性或未能控制的严重细菌、病毒或系统性真菌感染（≥CTCAE 2级感染）者；"],["首次给药前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞者；"],["人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查的任一结果为阳性；"],["影像学、心电图、体格检查、生命体征及实验室检查等有显著异常且经研究者判定认为不适合入组者；"],["研究者认为因其他原因不适合入组者。"]]

试验药	[["中文通用名:枸橼酸伊沙佐米胶囊 英文通用名:IxazomibCitrateCapsules 商品名称:NA","剂型:胶囊剂 规格:4mg 用法用量:口服给药，每周期给药1粒 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法
对照药	[["中文通用名:枸橼酸伊沙佐米胶囊 英文通用名:IxazomibCitrateCapsules 商品名称:恩莱瑞®","剂型:胶囊剂 规格:4mg 用法用量:口服给药，每周期给药1粒 用药时程:单次给药"]] 序号 名称 用法

主要终点指标及评价时间	[["Cmax、AUC0-72h","给药后72h","有效性指标+安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择
次要终点指标及评价时间	[["不良事件、与试验用药品相关的不良事件（不良反应）、生命体征异常、心电图异常、实验室检测值异常的例数、例次及发生率","首次给药至完成试验出组","安全性指标"]] 序号 指标 评价时间 终点指标选择

1	姓名	王彩娥	学位	药理学博士	职称	副主任药师
	电话	13837915297	Email	245454618@qq.com	邮政地址	河南省-洛阳市-涧西区景华路24号/洛龙区关林路636号
	邮编	471003	单位名称	河南科技大学第一附属医院

[["河南科技大学第一附属医院","王彩娥","中国","河南省","洛阳市"],["河南科技大学第一附属医院","张治业","中国","河南省","洛阳市"]]

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市

[["河南科技大学第一附属医院医学伦理委员会","同意","2025-07-04"]]

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 50 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；