武汉磷酸奥司他韦干混悬剂BE期临床试验-磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验

登记号	CTR20223465	试验状态	进行中
申请人联系人	王二伟	首次公示信息日期	2022-12-29
申请人名称	葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司

登记号	CTR20223465
相关登记号	暂无
药物名称	磷酸奥司他韦干混悬剂
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	1、用于成人和 2 周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现。2、用于 1 岁及 1 岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。
试验专业题目	磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
试验通俗题目	磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验
试验方案编号	PD-ASTW-BE160	方案最新版本号	V1.0
版本日期:	2022-11-15	方案是否为联合用药	否

申请人名称	1
联系人姓名	王二伟	联系人座机	0318-2212353	联系人手机号	18531877956
联系人Email	wangerwei@khyy.com	联系人邮政地址	河北省-衡水市-衡水开发区滏阳四路东侧、新区六路以南ZB	联系人邮编	053000

主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂磷酸奥司他韦干混悬剂（生产厂家：葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司）与参比制剂磷酸奥司他韦干混悬剂（持证商：Roche Registration GmbH，商品名：Tamiflu ®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂磷酸奥司他韦干混悬剂和参比制剂磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的安全性。

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	BE期	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

年龄	18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别	男+女
健康受试者	有
入选标准	1 年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当； 2 体重：男性不低于 50kg，女性不低于 45kg，体重指数[ BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19～26kg/m2之间（包括边界值）； 3 90mmHg≤收缩压 4 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准	1 3 个月内参加过其他药物临床试验者； 2 （问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病； 3 （问询）试验前 7 天内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 4 （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对奥司他韦过敏者； 5 （问询）试验前 3 个月内失血或献血超过 400mL，或打算在试验期间献血者； 6 （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后 3 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者； 7 试验前 7 天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14 天内心电图，试验前 6 个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者； 8 HIV抗体、丙型肝炎抗体、梅毒抗体、乙型肝炎表面抗原检查有一项或一项以上有临床意义者； 9 （问询）试验前3个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者； 10 （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 11 （问询）试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 12 （问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 13 （问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等），或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者； 14 （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者； 15 （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者； 16 （问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者； 17 （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者； 18 （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 19 （问询）有遗传性果糖或半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者； 20 （问询）试验前一年内使用过任何毒品者； 21 酒精呼气试验结果阳性者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）； 22 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。

试验药	序号 名称 用法 1 中文通用名:磷酸奥司他韦干混悬剂 英文通用名:OseltamivirPhosphateforOralSuspension 商品名称:NA 剂型:干混悬剂 规格:6mg/mL 用法用量:口服，一次12.5mL 用药时程:每周期给药1次，共2周期
对照药	序号 名称 用法 1 中文通用名:磷酸奥司他韦干混悬剂 英文通用名:OseltamivirPhosphateforOralSuspension 商品名称:Tamiflu® 剂型:干混悬剂 规格:6mg/mL 用法用量:口服，一次12.5mL 用药时程:每周期给药1次，共2周期

主要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t和AUC0-∞； 给药后全过程 有效性指标
次要终点指标及评价时间	序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap等 给药后全过程 有效性指标 2 研究期间发生的任何不良事件；实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、妊娠检查（仅女性））、生命体征、体格检查和12导联心电图检查结果。 整个试验期间 安全性指标

1	姓名	宋红萍	学位	药学硕士	职称	主任药师
	电话	13407115402	Email	songhongping@126.com	邮政地址	湖北省-武汉市-武汉市硚口区汉正街473号
	邮编	430033	单位名称	武汉市第四医院

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	武汉市第四医院	宋红萍	中国	湖北省	武汉市

序号	名称	审查结论	批准日期/备案日期
1	武汉市第四医院伦理委员会	同意	2022-12-09

进行中（尚未招募）

目标入组人数	国内: 76 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；