前几天，艾伯维（AbbVie）和Genmab联合宣布，靶向CD3和CD20双特异性抗体的研究epcoritamab，复发/难治性大于1/2期临床试验B细胞淋巴瘤（LBCL）患者队列得到了积极的顶线结果。根据独立评审委员会的评估，患者队列达到了顶线。63.1客观缓解率为%（ORR）。基于这一顶线结果，两家公司将与全球监管机构进行讨论。

LBCL它是一种生长迅速的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。NHL它是一种在淋巴系统中发展起来的癌症，能影响淋巴系统B淋巴细胞(白细胞类型)。全球每年估计有15万新发。LBCL病例。LBCL包括弥漫性B细胞淋巴瘤（DLBCL），这是全球NHL最常见的类型约占所有类型NHL病例的31%。

双特异性抗体是一种能与两种不同抗原特异性结合的抗体分子。Epcoritamab是双特异性T细胞重定向抗体B细胞表面的CD20抗原结合，另一端与T细胞表面的CD3受体结合，从而将T细胞募集到表达CD20的B在细胞附近，诱导T细胞杀死淋巴瘤B细胞。CD20它是临床验证的治疗靶点，在许多方面，B细胞恶性肿瘤的表达，包括弥漫性大肿瘤B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。

患者队列的顶线结果显示，确认ORR为63.1%，中位缓解持续时间（DOR）为12个月。该患者队列前期治疗的中位数为3.5种，38.9%的病人曾经接受过CAR-T治疗方法。

在安全方面，最常见的治疗相关不良事件是细胞因子释放综合征（49.7%）、发热（23.6%）、疲乏（22.9%)中性粒细胞减少（21.7%）和腹泻（20.4%）。

我们的目标是利用艾伯维强大的血液癌专业知识艾伯维强大的血癌专业知识。Genmab共同为治疗选择有限的患者进一步发展epcoritamab。艾伯维全球肿瘤学发展负责人Mohamed Zaki博士说。

Genmab公司首席执行官Jan van de Winkel医生说：我们将与合作伙伴艾伯维合作，与监管机构确定下一步措施，并继续评估各种临床试验epcoritamab作为各种血液恶性肿瘤患者的潜在治疗选择。我们期待在未来的医学会议上分享研究成果。

参考资料：

[1] AbbVie and Genmab Announce Topline Results for Epcoritamab (DuoBody?-CD3xCD20) from Phase 1/2 Trial in Patients with Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma (LBCL). Retrieved April 13,2022,from https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-and-genmab-announce-topline-results-for-epcoritamab-duobody-cd3xcd20-from-phase-12-trial-in-patients-with-relapsedrefractory-large-b-cell-lymphoma-lbcl-301525403.html